Lista P52 - katalog 1a
Dzień świadczenia: 01.05.2026. 72 pozycje źródłowe, strona 1.
- E70.0 Klasyczna fenyloketonuria (wiersz 27834)
- E70.1 Inne hyperfenyloalaninemie (wiersz 27835)
- E70.2 Zaburzenia przemian tyrozyny (wiersz 27836)
- E70.3 Bielactwo [albinizm] (wiersz 27837)
- E70.8 Inne zaburzenia metabolizmu aminokwasów aromatycznych (wiersz 27838)
- E70.9 Zaburzenia przemian aminokwasów aromatycznych, nieokreślone (wiersz 27839)
- E71.0 Choroba syropu klonowego (wiersz 27840)
- E71.1 Inne zaburzenia metabolizmu aminokwasów rozgałęzionych (wiersz 27841)
- E71.2 Zaburzenia przemiany aminokwasów rozgałęzionych, nieokreślone (wiersz 27842)
- E71.3 Zaburzenia przemian kwasów tłuszczowych (wiersz 27843)
- E72.0 Zaburzenia transportu aminokwasów (wiersz 27844)
- E72.1 Zaburzenia przemian aminokwasów zawierających siarkę (wiersz 27845)
- E72.2 Zaburzenia przemian cyklu mocznikowego (wiersz 27846)
- E72.3 Zaburzenia metabolizmu lizyny i hydroksylizyny (wiersz 27847)
- E72.4 Zaburzenia metabolizmu ornityny (wiersz 27848)
- E72.5 Zaburzenia przemian glicyny (wiersz 27849)
- E72.8 Inne określone zaburzenia przemian aminokwasów (wiersz 27850)
- E72.9 Zaburzenia przemian aminokwasów, nieokreślone (wiersz 27851)
- E73.0 Wrodzony niedobór laktazy (wiersz 27852)
- E73.1 Wtórny niedobór laktazy (wiersz 27853)
- E73.8 Inna nietolerancja laktozy (wiersz 27854)
- E73.9 Nietolerancja laktozy, nieokreślona (wiersz 27855)
- E74.0 Choroba spichrzeniowa glikogenu (wiersz 27856)
- E74.1 Zaburzenia przemian fruktozy (wiersz 27857)
- E74.2 Zaburzenia metabolizmu galaktozy (wiersz 27858)
- E74.3 Inne zaburzenia wchłaniania jelitowego węglowodanów (wiersz 27859)
- E74.4 Zaburzenia przemiany pirogronianu i glukoneogenezy (wiersz 27860)
- E74.8 Inne określone zaburzenia metabolizmu węglowodanów (wiersz 27861)
- E74.9 Zaburzenia przemiany węglowodanów, nieokreślone (wiersz 27862)
- E76.0 Mukopolisacharydoza, typ I (wiersz 27863)
- E76.1 Mukopolisacharydoza, typ II (wiersz 27864)
- E76.2 Inne mukopolisacharydozy (wiersz 27865)
- E76.3 Mukopolisacharozy, nieokreślone (wiersz 27866)
- E76.8 Inne zaburzenia przemiany glikozoaminoglikanów (wiersz 27867)
- E76.9 Zaburzenia przemiany glikozoaminoglikanów, nieokreślone (wiersz 27868)
- E77.0 Zaburzenia post-translacyjnej modyfikacji enzymów lizosomalnych (wiersz 27869)
- E77.1 Zaburzenia degradacji glikoprotein (wiersz 27870)
- E77.8 Inne zaburzenia przemiany glikoprotein (wiersz 27871)
- E77.9 Zaburzenia przemian glikoprotein, nieokreślone (wiersz 27872)
- E78.0 Czysta hypercholesterolemia (wiersz 27873)
- E78.1 Czysta hyperglicerydemia (wiersz 27874)
- E78.2 Hyperlipidemia mieszana (wiersz 27875)
- E78.3 Hyperchylomikronemia (wiersz 27876)
- E78.4 Inne hyperlipidemie (wiersz 27877)
- E78.5 Niedobór lipoprotein (wiersz 27878)
- E78.8 Inne zaburzenia przemian lipidów (wiersz 27879)
- E78.9 Zaburzenia przemian lipidów, nieokreślone (wiersz 27880)
- E79.1 Zespól Lesch-Nyhana (wiersz 27881)
- E79.8 Inne zaburzenia przemian puryn i pirymidyn (wiersz 27882)
- E79.9 Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn, nieokreślone (wiersz 27883)
- E80.0 Porfiria erytropoetyczna dziedziczna (wiersz 27884)
- E80.1 Porfiria skórna, późna (wiersz 27885)
- E80.2 Porfirie inne (wiersz 27886)
- E80.3 Defekty katalazy i peroksydazy (wiersz 27887)
- E83.0 Zaburzenia przemian miedzi (wiersz 27888)
- E83.1 Zaburzenia przemiany żelaza (wiersz 27889)
- E83.2 Zaburzenia przemian cynku (wiersz 27890)
- E83.3 Zaburzenia przemian fosforu (wiersz 27891)
- E83.8 Inne zaburzenia przemiany mineralnej (wiersz 27892)
- E83.9 Zaburzenia przemiany mineralnej, nieokreślone (wiersz 27893)
- E85.0 Skrobiawice układowe dziedziczne lub rodzinne, postać nieneuropatyczna: (wiersz 27894)
- E85.1 Skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, postać neuropatyczna (wiersz 27895)
- E85.2 Skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, nieokreślona (wiersz 27896)
- E85.3 Wtórne amyloidozy narządowe (wiersz 27897)
- E85.4 Zlokalizowane (narządowe) odkładanie się mas skrobiowatych (wiersz 27898)
- E85.8 Inne amyloidozy (wiersz 27899)
- E85.9 Amyloidoza, nieokreślona (wiersz 27900)
- E88.0 Zaburzenia przemian białek osocza niesklasyfikowane gdzie indziej (wiersz 27901)
- E88.1 Lipodystrofia, niesklasyfikowana gdzie indziej (wiersz 27902)
- E88.2 Lipomatoza, niesklasyfikowana gdzie indziej (wiersz 27903)
- E88.8 Inne określone zaburzenia metaboliczne (wiersz 27904)
- E88.9 Zaburzenia metaboliczne, nieokreślone (wiersz 27905)
Powtórzenia i oznaczenia pozostają dowodami źródłowymi, nie dodatkowym zliczeniem procedur. Obecność kodu na liście nie oznacza kwalifikacji przypadku. Numery list są lokalne dla wydania.
Źródło: załącznik 9 do zarządzenia 46/2026/DSOZ, Charakterystyka. Oficjalny skoroszyt NFZ
Pochodzenie i warunki źródła
Wydanie: jgp-conditions-46-2026-original-915c13de1b40. SHA-256 skoroszytu: 915c13de1b40ced7a45ce61d371b66ea5a1bb0aceb76d3162a7f880dca73636b.
Narodowy Fundusz Zdrowia. No stated publisher license; owner-authorized noncommercial reference development, not commercial legal clearance
- Source: NFZ BAW, attachment 9 to 46/2026/DSOZ. Original descriptions and cell evidence retained.
- Reference evidence only. Unsupported interpretation is not encounter eligibility or an executable ruleset. Exact RSK enrichment retains its own attribution and noncommercial terms.