Lista S11 - katalog 1a
Dzień świadczenia: 01.05.2026. 9 pozycji źródłowych, strona 1.
- D66 Dziedziczny niedobór czynnika VIII (wiersz 31767)
- D67 Dziedziczny niedobór czynnika IX (wiersz 31768)
- D68.0 Choroba von Willebranda (wiersz 31769)
- D68.1 Dziedziczny niedobór czynnika XI (wiersz 31770)
- D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia (wiersz 31771)
- D68.3 Skazy krwotoczne zależne od obecności krążących antykoagulantów (wiersz 31772)
- D68.4 Nabyty niedobór czynników krzepnięcia (wiersz 31773)
- D69.1 Jakościowe defekty płytek krwi (wiersz 31774)
- D69.4 Inne pierwotne małopłytkowości (wiersz 31775)
Powtórzenia i oznaczenia pozostają dowodami źródłowymi, nie dodatkowym zliczeniem procedur. Obecność kodu na liście nie oznacza kwalifikacji przypadku. Numery list są lokalne dla wydania.
Źródło: załącznik 9 do zarządzenia 46/2026/DSOZ, Charakterystyka. Oficjalny skoroszyt NFZ
Pochodzenie i warunki źródła
Wydanie: jgp-conditions-46-2026-original-915c13de1b40. SHA-256 skoroszytu: 915c13de1b40ced7a45ce61d371b66ea5a1bb0aceb76d3162a7f880dca73636b.
Narodowy Fundusz Zdrowia. No stated publisher license; owner-authorized noncommercial reference development, not commercial legal clearance
- Source: NFZ BAW, attachment 9 to 46/2026/DSOZ. Original descriptions and cell evidence retained.
- Reference evidence only. Unsupported interpretation is not encounter eligibility or an executable ruleset. Exact RSK enrichment retains its own attribution and noncommercial terms.