Lista K28E - katalog 1a
Dzień świadczenia: 30.06.2026. 72 pozycje źródłowe, strona 1.
- E70.0 Klasyczna fenyloketonuria (wiersz 16756)
- E70.1 Inne hyperfenyloalaninemie (wiersz 16757)
- E70.2 Zaburzenia przemian tyrozyny (wiersz 16758)
- E70.3 Bielactwo [albinizm] (wiersz 16759)
- E70.8 Inne zaburzenia metabolizmu aminokwasów aromatycznych (wiersz 16760)
- E70.9 Zaburzenia przemian aminokwasów aromatycznych, nieokreślone (wiersz 16761)
- E71.0 Choroba syropu klonowego (wiersz 16762)
- E71.1 Inne zaburzenia metabolizmu aminokwasów rozgałęzionych (wiersz 16763)
- E71.2 Zaburzenia przemiany aminokwasów rozgałęzionych, nieokreślone (wiersz 16764)
- E71.3 Zaburzenia przemian kwasów tłuszczowych (wiersz 16765)
- E72.0 Zaburzenia transportu aminokwasów (wiersz 16766)
- E72.1 Zaburzenia przemian aminokwasów zawierających siarkę (wiersz 16767)
- E72.2 Zaburzenia przemian cyklu mocznikowego (wiersz 16768)
- E72.3 Zaburzenia metabolizmu lizyny i hydroksylizyny (wiersz 16769)
- E72.4 Zaburzenia metabolizmu ornityny (wiersz 16770)
- E72.5 Zaburzenia przemian glicyny (wiersz 16771)
- E72.8 Inne określone zaburzenia przemian aminokwasów (wiersz 16772)
- E72.9 Zaburzenia przemian aminokwasów, nieokreślone (wiersz 16773)
- E73.0 Wrodzony niedobór laktazy (wiersz 16774)
- E73.1 Wtórny niedobór laktazy (wiersz 16775)
- E73.8 Inna nietolerancja laktozy (wiersz 16776)
- E73.9 Nietolerancja laktozy, nieokreślona (wiersz 16777)
- E74.0 Choroba spichrzeniowa glikogenu (wiersz 16778)
- E74.1 Zaburzenia przemian fruktozy (wiersz 16779)
- E74.2 Zaburzenia metabolizmu galaktozy (wiersz 16780)
- E74.3 Inne zaburzenia wchłaniania jelitowego węglowodanów (wiersz 16781)
- E74.4 Zaburzenia przemiany pirogronianu i glukoneogenezy (wiersz 16782)
- E74.8 Inne określone zaburzenia metabolizmu węglowodanów (wiersz 16783)
- E74.9 Zaburzenia przemiany węglowodanów, nieokreślone (wiersz 16784)
- E76.0 Mukopolisacharydoza, typ I (wiersz 16785)
- E76.1 Mukopolisacharydoza, typ II (wiersz 16786)
- E76.2 Inne mukopolisacharydozy (wiersz 16787)
- E76.3 Mukopolisacharozy, nieokreślone (wiersz 16788)
- E76.8 Inne zaburzenia przemiany glikozoaminoglikanów (wiersz 16789)
- E76.9 Zaburzenia przemiany glikozoaminoglikanów, nieokreślone (wiersz 16790)
- E77.0 Zaburzenia post-translacyjnej modyfikacji enzymów lizosomalnych (wiersz 16791)
- E77.1 Zaburzenia degradacji glikoprotein (wiersz 16792)
- E77.8 Inne zaburzenia przemiany glikoprotein (wiersz 16793)
- E77.9 Zaburzenia przemian glikoprotein, nieokreślone (wiersz 16794)
- E78.0 Czysta hypercholesterolemia (wiersz 16795)
- E78.1 Czysta hyperglicerydemia (wiersz 16796)
- E78.2 Hyperlipidemia mieszana (wiersz 16797)
- E78.3 Hyperchylomikronemia (wiersz 16798)
- E78.4 Inne hyperlipidemie (wiersz 16799)
- E78.5 Niedobór lipoprotein (wiersz 16800)
- E78.8 Inne zaburzenia przemian lipidów (wiersz 16801)
- E78.9 Zaburzenia przemian lipidów, nieokreślone (wiersz 16802)
- E79.1 Zespól Lesch-Nyhana (wiersz 16803)
- E79.8 Inne zaburzenia przemian puryn i pirymidyn (wiersz 16804)
- E79.9 Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn, nieokreślone (wiersz 16805)
- E80.0 Porfiria erytropoetyczna dziedziczna (wiersz 16806)
- E80.1 Porfiria skórna, późna (wiersz 16807)
- E80.2 Porfirie inne (wiersz 16808)
- E80.3 Defekty katalazy i peroksydazy (wiersz 16809)
- E83.0 Zaburzenia przemian miedzi (wiersz 16810)
- E83.1 Zaburzenia przemiany żelaza (wiersz 16811)
- E83.2 Zaburzenia przemian cynku (wiersz 16812)
- E83.3 Zaburzenia przemian fosforu (wiersz 16813)
- E83.8 Inne zaburzenia przemiany mineralnej (wiersz 16814)
- E83.9 Zaburzenia przemiany mineralnej, nieokreślone (wiersz 16815)
- E85.0 Skrobiawice układowe dziedziczne lub rodzinne, postać nieneuropatyczna: (wiersz 16816)
- E85.1 Skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, postać neuropatyczna (wiersz 16817)
- E85.2 Skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, nieokreślona (wiersz 16818)
- E85.3 Wtórne amyloidozy narządowe (wiersz 16819)
- E85.4 Zlokalizowane (narządowe) odkładanie się mas skrobiowatych (wiersz 16820)
- E85.8 Inne amyloidozy (wiersz 16821)
- E85.9 Amyloidoza, nieokreślona (wiersz 16822)
- E88.0 Zaburzenia przemian białek osocza niesklasyfikowane gdzie indziej (wiersz 16823)
- E88.1 Lipodystrofia, niesklasyfikowana gdzie indziej (wiersz 16824)
- E88.2 Lipomatoza, niesklasyfikowana gdzie indziej (wiersz 16825)
- E88.8 Inne określone zaburzenia metaboliczne (wiersz 16826)
- E88.9 Zaburzenia metaboliczne, nieokreślone (wiersz 16827)
Powtórzenia i oznaczenia pozostają dowodami źródłowymi, nie dodatkowym zliczeniem procedur. Obecność kodu na liście nie oznacza kwalifikacji przypadku. Numery list są lokalne dla wydania.
Źródło: załącznik 9 do zarządzenia 46/2026/DSOZ, Charakterystyka. Oficjalny skoroszyt NFZ
Pochodzenie i warunki źródła
Wydanie: jgp-conditions-46-2026-original-915c13de1b40. SHA-256 skoroszytu: 915c13de1b40ced7a45ce61d371b66ea5a1bb0aceb76d3162a7f880dca73636b.
Narodowy Fundusz Zdrowia. No stated publisher license; owner-authorized noncommercial reference development, not commercial legal clearance
- Source: NFZ BAW, attachment 9 to 46/2026/DSOZ. Original descriptions and cell evidence retained.
- Reference evidence only. Unsupported interpretation is not encounter eligibility or an executable ruleset. Exact RSK enrichment retains its own attribution and noncommercial terms.