Lista KU28E - katalog 1ae
Dzień świadczenia: 01.07.2026. 72 pozycje źródłowe, strona 1.
- E70.0 Klasyczna fenyloketonuria (wiersz 4343)
- E70.1 Inne hyperfenyloalaninemie (wiersz 4344)
- E70.2 Zaburzenia przemian tyrozyny (wiersz 4345)
- E70.3 Bielactwo [albinizm] (wiersz 4346)
- E70.8 Inne zaburzenia metabolizmu aminokwasów aromatycznych (wiersz 4347)
- E70.9 Zaburzenia przemian aminokwasów aromatycznych, nieokreślone (wiersz 4348)
- E71.0 Choroba syropu klonowego (wiersz 4349)
- E71.1 Inne zaburzenia metabolizmu aminokwasów rozgałęzionych (wiersz 4350)
- E71.2 Zaburzenia przemiany aminokwasów rozgałęzionych, nieokreślone (wiersz 4351)
- E71.3 Zaburzenia przemian kwasów tłuszczowych (wiersz 4352)
- E72.0 Zaburzenia transportu aminokwasów (wiersz 4353)
- E72.1 Zaburzenia przemian aminokwasów zawierających siarkę (wiersz 4354)
- E72.2 Zaburzenia przemian cyklu mocznikowego (wiersz 4355)
- E72.3 Zaburzenia metabolizmu lizyny i hydroksylizyny (wiersz 4356)
- E72.4 Zaburzenia metabolizmu ornityny (wiersz 4357)
- E72.5 Zaburzenia przemian glicyny (wiersz 4358)
- E72.8 Inne określone zaburzenia przemian aminokwasów (wiersz 4359)
- E72.9 Zaburzenia przemian aminokwasów, nieokreślone (wiersz 4360)
- E73.0 Wrodzony niedobór laktazy (wiersz 4361)
- E73.1 Wtórny niedobór laktazy (wiersz 4362)
- E73.8 Inna nietolerancja laktozy (wiersz 4363)
- E73.9 Nietolerancja laktozy, nieokreślona (wiersz 4364)
- E74.0 Choroba spichrzeniowa glikogenu (wiersz 4365)
- E74.1 Zaburzenia przemian fruktozy (wiersz 4366)
- E74.2 Zaburzenia metabolizmu galaktozy (wiersz 4367)
- E74.3 Inne zaburzenia wchłaniania jelitowego węglowodanów (wiersz 4368)
- E74.4 Zaburzenia przemiany pirogronianu i glukoneogenezy (wiersz 4369)
- E74.8 Inne określone zaburzenia metabolizmu węglowodanów (wiersz 4370)
- E74.9 Zaburzenia przemiany węglowodanów, nieokreślone (wiersz 4371)
- E76.0 Mukopolisacharydoza, typ I (wiersz 4372)
- E76.1 Mukopolisacharydoza, typ II (wiersz 4373)
- E76.2 Inne mukopolisacharydozy (wiersz 4374)
- E76.3 Mukopolisacharozy, nieokreślone (wiersz 4375)
- E76.8 Inne zaburzenia przemiany glikozoaminoglikanów (wiersz 4376)
- E76.9 Zaburzenia przemiany glikozoaminoglikanów, nieokreślone (wiersz 4377)
- E77.0 Zaburzenia post-translacyjnej modyfikacji enzymów lizosomalnych (wiersz 4378)
- E77.1 Zaburzenia degradacji glikoprotein (wiersz 4379)
- E77.8 Inne zaburzenia przemiany glikoprotein (wiersz 4380)
- E77.9 Zaburzenia przemian glikoprotein, nieokreślone (wiersz 4381)
- E78.0 Czysta hypercholesterolemia (wiersz 4382)
- E78.1 Czysta hyperglicerydemia (wiersz 4383)
- E78.2 Hyperlipidemia mieszana (wiersz 4384)
- E78.3 Hyperchylomikronemia (wiersz 4385)
- E78.4 Inne hyperlipidemie (wiersz 4386)
- E78.5 Niedobór lipoprotein (wiersz 4387)
- E78.8 Inne zaburzenia przemian lipidów (wiersz 4388)
- E78.9 Zaburzenia przemian lipidów, nieokreślone (wiersz 4389)
- E79.1 Zespól Lesch-Nyhana (wiersz 4390)
- E79.8 Inne zaburzenia przemian puryn i pirymidyn (wiersz 4391)
- E79.9 Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn, nieokreślone (wiersz 4392)
- E80.0 Porfiria erytropoetyczna dziedziczna (wiersz 4393)
- E80.1 Porfiria skórna, późna (wiersz 4394)
- E80.2 Porfirie inne (wiersz 4395)
- E80.3 Defekty katalazy i peroksydazy (wiersz 4396)
- E83.0 Zaburzenia przemian miedzi (wiersz 4397)
- E83.1 Zaburzenia przemiany żelaza (wiersz 4398)
- E83.2 Zaburzenia przemian cynku (wiersz 4399)
- E83.3 Zaburzenia przemian fosforu (wiersz 4400)
- E83.8 Inne zaburzenia przemiany mineralnej (wiersz 4401)
- E83.9 Zaburzenia przemiany mineralnej, nieokreślone (wiersz 4402)
- E85.0 Skrobiawice układowe dziedziczne lub rodzinne, postać nieneuropatyczna: (wiersz 4403)
- E85.1 Skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, postać neuropatyczna (wiersz 4404)
- E85.2 Skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, nieokreślona (wiersz 4405)
- E85.3 Wtórne amyloidozy narządowe (wiersz 4406)
- E85.4 Zlokalizowane (narządowe) odkładanie się mas skrobiowatych (wiersz 4407)
- E85.8 Inne amyloidozy (wiersz 4408)
- E85.9 Amyloidoza, nieokreślona (wiersz 4409)
- E88.0 Zaburzenia przemian białek osocza niesklasyfikowane gdzie indziej (wiersz 4410)
- E88.1 Lipodystrofia, niesklasyfikowana gdzie indziej (wiersz 4411)
- E88.2 Lipomatoza, niesklasyfikowana gdzie indziej (wiersz 4412)
- E88.8 Inne określone zaburzenia metaboliczne (wiersz 4413)
- E88.9 Zaburzenia metaboliczne, nieokreślone (wiersz 4414)
Powtórzenia i oznaczenia pozostają dowodami źródłowymi, nie dodatkowym zliczeniem procedur. Obecność kodu na liście nie oznacza kwalifikacji przypadku. Numery list są lokalne dla wydania.
Źródło: załącznik 9 do zarządzenia 46/2026/DSOZ (tekst po zmianach 102/2026/DSOZ), Charakterystyka 1ae. Oficjalny skoroszyt NFZ
Pochodzenie i warunki źródła
Wydanie: jgp-conditions-46-2026-after-102-618a476ab3d1. SHA-256 skoroszytu: 618a476ab3d11f9935a2a74d66db1ce77b2fb5376af776d36afa189f712405c4.
Narodowy Fundusz Zdrowia. No stated publisher license; owner-authorized noncommercial reference development, not commercial legal clearance
- Source: NFZ BAW, attachment 9 after 102/2026/DSOZ. Original descriptions and cell evidence retained.
- Reference evidence only. Unsupported interpretation is not encounter eligibility or an executable ruleset. Exact RSK enrichment retains its own attribution and noncommercial terms.