Lista SU16 - katalog 1ae
Dzień świadczenia: 27.10.2026. 9 pozycji źródłowych, strona 1.
- D66 Dziedziczny niedobór czynnika VIII (wiersz 7556)
- D67 Dziedziczny niedobór czynnika IX (wiersz 7557)
- D68.0 Choroba von Willebranda (wiersz 7558)
- D68.1 Dziedziczny niedobór czynnika XI (wiersz 7559)
- D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia (wiersz 7560)
- D68.3 Skazy krwotoczne zależne od obecności krążących antykoagulantów (wiersz 7561)
- D68.4 Nabyty niedobór czynników krzepnięcia (wiersz 7562)
- D69.1 Jakościowe defekty płytek krwi (wiersz 7563)
- D69.4 Inne pierwotne małopłytkowości (wiersz 7564)
Powtórzenia i oznaczenia pozostają dowodami źródłowymi, nie dodatkowym zliczeniem procedur. Obecność kodu na liście nie oznacza kwalifikacji przypadku. Numery list są lokalne dla wydania.
Źródło: załącznik 9 do zarządzenia 46/2026/DSOZ (tekst po zmianach 102/2026/DSOZ), Charakterystyka 1ae. Oficjalny skoroszyt NFZ
Pochodzenie i warunki źródła
Wydanie: jgp-conditions-46-2026-after-102-618a476ab3d1. SHA-256 skoroszytu: 618a476ab3d11f9935a2a74d66db1ce77b2fb5376af776d36afa189f712405c4.
Narodowy Fundusz Zdrowia. No stated publisher license; owner-authorized noncommercial reference development, not commercial legal clearance
- Source: NFZ BAW, attachment 9 after 102/2026/DSOZ. Original descriptions and cell evidence retained.
- Reference evidence only. Unsupported interpretation is not encounter eligibility or an executable ruleset. Exact RSK enrichment retains its own attribution and noncommercial terms.