Lista PU16 - katalog 1ae

Dzień świadczenia: 31.12.2026. 382 pozycje źródłowe, strona 4.

Q78.2 Marmurowatość kości (wiersz 6252)
Q78.3 Postępująca sklerotyzująca dysplazja trzonów kości długich (wiersz 6253)
Q78.4 Chrzęstniakowatość śródkostna wrodzona (wiersz 6254)
Q78.6 Mnogie wyrośla kostne wrodzone (wiersz 6255)
Q78.8 Inne określone osteochondrodysplazje (wiersz 6256)
Q78.9 Osteochondrodysplazja, nieokreślona (wiersz 6257)
Q79.0 Wrodzona przepuklina przeponowa (wiersz 6258)
Q79.1 Inne wrodzone wady rozwojowe przepony (wiersz 6259)
Q79.2 Przepuklina pępowinowa (wiersz 6260)
Q79.3 Wytrzewienie (gastroschisis) (wiersz 6261)
Q79.4 Zespół suszonej śliwki (zespół wiotkiego brzucha) (wiersz 6262)
Q79.5 Inne wrodzone wady rozwojowe ściany jamy brzusznej (wiersz 6263)
Q79.6 Zespół Ehlersa-Danlosa (wiersz 6264)
Q79.8 Inne wrodzone wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego (wiersz 6265)
Q79.9 Wrodzona wada rozwojowa układu mięśniowo-szkieletowego, nieokreślona (wiersz 6266)
Q80.0 Rybia łuska, pospolita (wiersz 6267)
Q80.1 Rybia łuska, związana z chromosomem X (wiersz 6268)
Q80.2 Rybia łuska, blaszkowata (wiersz 6269)
Q80.3 Wrodzony pęcherzowy rumień skóry podobny do rybiej łuski (wiersz 6270)
Q80.4 Płód arlekin (wiersz 6271)
Q80.8 Inna wrodzona rybia łuska (wiersz 6272)
Q80.9 Wrodzona rybia łuska, nieokreślona (wiersz 6273)
Q81.0 Pęcherzowe oddzielanie naskórka proste (wiersz 6274)
Q81.1 Pęcherzowe oddzielanie naskórka, postać śmiertelna (wiersz 6275)
Q81.2 Pęcherzowe oddzielanie naskórka postać dystroficzna (wiersz 6276)
Q81.8 Inne oddzielanie pęcherzowe naskórka (wiersz 6277)
Q81.9 Pęcherzowe oddzielanie naskórka, nieokreślone (wiersz 6278)
Q85.1 Stwardnienie guzowate (wiersz 6279)
Q85.8 Inne fakomatozy niesklasyfikowane gdzie indziej (wiersz 6280)
Q85.9 Fakomatoza, nieokreślona (wiersz 6281)
Q87.0 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie wyglądu twarzy (wiersz 6282)
Q87.1 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane głównie z niskim wzrostem (wiersz 6283)
Q87.2 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie kończyn (wiersz 6284)
Q87.3 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane z wczesnym nadmiernym rozwojem (wiersz 6285)
Q87.4 Zespół Marfana (wiersz 6286)
Q87.5 Inne zespoły wrodzonych wad rozwojowych ze zmianami szkieletowymi (wiersz 6287)
Q87.8 Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych niesklasyfikowane gdzie indziej (wiersz 6288)
Q89.1 Wrodzone wady rozwojowe nadnerczy (wiersz 6289)
Q89.2 Wrodzone wady rozwojowe innych gruczołów dokrewnych (wiersz 6290)
Q89.7 Mnogie wrodzone wady rozwojowe niesklasyfikowane gdzie indziej (wiersz 6291)
Q90.0 Trisomia 21, mejotyczna nierozdzielność (wiersz 6292)
Q90.1 Trisomia 21, mozaika (mitotyczna nierozdzielność) (wiersz 6293)
Q90.2 Trisomia 21, translokacja (wiersz 6294)
Q90.9 Zespół Downa, nieokreślony (wiersz 6295)
Q91.0 Trisomia 18, mejotyczna nierozdzielność (wiersz 6296)
Q91.1 Trisomia 18, mozaika (mitotyczna nierozdzielność) (wiersz 6297)
Q91.2 Trisomia 18, translokacja (wiersz 6298)
Q91.3 Zespół Edwardsa, nieokreślony (wiersz 6299)
Q91.4 Trisomia 13, mejotyczna nierozdzielność (wiersz 6300)
Q91.5 Trisomia 13, mozaika (mitotyczna nierozdzielność) (wiersz 6301)
Q91.6 Trisomia 13, translokacja (wiersz 6302)
Q91.7 Zespół Pataua, nieokreślony (wiersz 6303)
Q92.0 Trisomia całego chromosomu, mejotyczna nierozdzielność (wiersz 6304)
Q92.1 Trisomia całego chromosomu, mozaika (mitotyczna nierozdzielność) (wiersz 6305)
Q92.2 Trisomia duża (wiersz 6306)
Q92.3 Trisomia mała (wiersz 6307)
Q92.4 Mikroduplikacje (duplikacje widzialne tylko podczas prometafazy) (wiersz 6308)
Q92.5 Duplikacje współistniejące z innymi złożonymi przemieszczeniami (wiersz 6309)
Q92.6 Extra marker chromosomes (wiersz 6310)
Q92.7 Triploidia i poliploidia (wiersz 6311)
Q92.8 Inne określone całkowite i częściowe trisomie autosomów (wiersz 6312)
Q92.9 Trisomia całkowita lub częściowa autosomów, nieokreślona (wiersz 6313)
Q93.0 Monosomia całego chromosomu, mejotyczna nierozdzielność (wiersz 6314)
Q93.1 Monosomia całego chromosomu, mozaika (mitotyczna nierozdzielność) (wiersz 6315)
Q93.2 Chromosom przemieszczony z ringiem lub dicentryczny (wiersz 6316)
Q93.3 Delecja krótkiego ramienia chromosomu 4 (wiersz 6317)
Q93.4 Delecja krótkiego ramienia chromosomu 5 (wiersz 6318)
Q93.5 Inne delecje części chromosomów (wiersz 6319)
Q93.6 Mikrodelecje (delecje widzialne tylko podczas prometafazy) (wiersz 6320)
Q93.7 Delecje współistniejące z innymi złożonymi przekształceniami (wiersz 6321)
Q93.8 Inne delecje autosomów (wiersz 6322)
Q93.9 Delecja autosomów, nieokreślona (wiersz 6323)
Q96.0 Kariotyp 45, X (wiersz 6324)
Q96.1 Kariotyp 46, X izo (Xq) (wiersz 6325)
Q96.2 Kariotyp 46, X z nieprawidłowym chromosomem płciowym, z wyjątkiem izo (Xq) (wiersz 6326)
Q96.3 Mozaika, 45, X /46, XX lub XY (wiersz 6327)
Q96.4 Mozaika, 45, X/inne linie komórkowe z nieprawidłowym chromosomem płciowym (wiersz 6328)
Q96.8 Inne warianty zespołu Turnera (wiersz 6329)
Q96.9 Zespół Turnera, nieokreślony (wiersz 6330)
Q99.0 Chimera 46, XX/46, XY (wiersz 6331)
Q99.8 Inne określone aberracje chromosomowe (wiersz 6332)
Q99.9 Aberracja chromosomowa, nieokreślona (wiersz 6333)

Powtórzenia i oznaczenia pozostają dowodami źródłowymi, nie dodatkowym zliczeniem procedur. Obecność kodu na liście nie oznacza kwalifikacji przypadku. Numery list są lokalne dla wydania.

Źródło: załącznik 9 do zarządzenia 46/2026/DSOZ (tekst po zmianach 102/2026/DSOZ), Charakterystyka 1ae. Oficjalny skoroszyt NFZ

Pochodzenie i warunki źródła

Wydanie: jgp-conditions-46-2026-after-102-618a476ab3d1. SHA-256 skoroszytu: 618a476ab3d11f9935a2a74d66db1ce77b2fb5376af776d36afa189f712405c4.

Narodowy Fundusz Zdrowia. No stated publisher license; owner-authorized noncommercial reference development, not commercial legal clearance

Source: NFZ BAW, attachment 9 after 102/2026/DSOZ. Original descriptions and cell evidence retained.
Reference evidence only. Unsupported interpretation is not encounter eligibility or an executable ruleset. Exact RSK enrichment retains its own attribution and noncommercial terms.