Lista S11 - katalog 1a
Dzień świadczenia: 01.01.2027. 9 pozycji źródłowych, strona 1.
- D66 Dziedziczny niedobór czynnika VIII (wiersz 29254)
- D67 Dziedziczny niedobór czynnika IX (wiersz 29255)
- D68.0 Choroba von Willebranda (wiersz 29256)
- D68.1 Dziedziczny niedobór czynnika XI (wiersz 29257)
- D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia (wiersz 29258)
- D68.3 Skazy krwotoczne zależne od obecności krążących antykoagulantów (wiersz 29259)
- D68.4 Nabyty niedobór czynników krzepnięcia (wiersz 29260)
- D69.1 Jakościowe defekty płytek krwi (wiersz 29261)
- D69.4 Inne pierwotne małopłytkowości (wiersz 29262)
Powtórzenia i oznaczenia pozostają dowodami źródłowymi, nie dodatkowym zliczeniem procedur. Obecność kodu na liście nie oznacza kwalifikacji przypadku. Numery list są lokalne dla wydania.
Źródło: załącznik 9 do zarządzenia 46/2026/DSOZ (tekst po zmianach 102/2026/DSOZ), Charakterystyka 1a. Oficjalny skoroszyt NFZ
Pochodzenie i warunki źródła
Wydanie: jgp-conditions-46-2026-after-102-618a476ab3d1. SHA-256 skoroszytu: 618a476ab3d11f9935a2a74d66db1ce77b2fb5376af776d36afa189f712405c4.
Narodowy Fundusz Zdrowia. No stated publisher license; owner-authorized noncommercial reference development, not commercial legal clearance
- Source: NFZ BAW, attachment 9 after 102/2026/DSOZ. Original descriptions and cell evidence retained.
- Reference evidence only. Unsupported interpretation is not encounter eligibility or an executable ruleset. Exact RSK enrichment retains its own attribution and noncommercial terms.