Lista PU52 - katalog 1ae
Dzień świadczenia: 01.01.2027. 72 pozycje źródłowe, strona 1.
- E70.0 Klasyczna fenyloketonuria (wiersz 7033)
- E70.1 Inne hyperfenyloalaninemie (wiersz 7034)
- E70.2 Zaburzenia przemian tyrozyny (wiersz 7035)
- E70.3 Bielactwo [albinizm] (wiersz 7036)
- E70.8 Inne zaburzenia metabolizmu aminokwasów aromatycznych (wiersz 7037)
- E70.9 Zaburzenia przemian aminokwasów aromatycznych, nieokreślone (wiersz 7038)
- E71.0 Choroba syropu klonowego (wiersz 7039)
- E71.1 Inne zaburzenia metabolizmu aminokwasów rozgałęzionych (wiersz 7040)
- E71.2 Zaburzenia przemiany aminokwasów rozgałęzionych, nieokreślone (wiersz 7041)
- E71.3 Zaburzenia przemian kwasów tłuszczowych (wiersz 7042)
- E72.0 Zaburzenia transportu aminokwasów (wiersz 7043)
- E72.1 Zaburzenia przemian aminokwasów zawierających siarkę (wiersz 7044)
- E72.2 Zaburzenia przemian cyklu mocznikowego (wiersz 7045)
- E72.3 Zaburzenia metabolizmu lizyny i hydroksylizyny (wiersz 7046)
- E72.4 Zaburzenia metabolizmu ornityny (wiersz 7047)
- E72.5 Zaburzenia przemian glicyny (wiersz 7048)
- E72.8 Inne określone zaburzenia przemian aminokwasów (wiersz 7049)
- E72.9 Zaburzenia przemian aminokwasów, nieokreślone (wiersz 7050)
- E73.0 Wrodzony niedobór laktazy (wiersz 7051)
- E73.1 Wtórny niedobór laktazy (wiersz 7052)
- E73.8 Inna nietolerancja laktozy (wiersz 7053)
- E73.9 Nietolerancja laktozy, nieokreślona (wiersz 7054)
- E74.0 Choroba spichrzeniowa glikogenu (wiersz 7055)
- E74.1 Zaburzenia przemian fruktozy (wiersz 7056)
- E74.2 Zaburzenia metabolizmu galaktozy (wiersz 7057)
- E74.3 Inne zaburzenia wchłaniania jelitowego węglowodanów (wiersz 7058)
- E74.4 Zaburzenia przemiany pirogronianu i glukoneogenezy (wiersz 7059)
- E74.8 Inne określone zaburzenia metabolizmu węglowodanów (wiersz 7060)
- E74.9 Zaburzenia przemiany węglowodanów, nieokreślone (wiersz 7061)
- E76.0 Mukopolisacharydoza, typ I (wiersz 7062)
- E76.1 Mukopolisacharydoza, typ II (wiersz 7063)
- E76.2 Inne mukopolisacharydozy (wiersz 7064)
- E76.3 Mukopolisacharozy, nieokreślone (wiersz 7065)
- E76.8 Inne zaburzenia przemiany glikozoaminoglikanów (wiersz 7066)
- E76.9 Zaburzenia przemiany glikozoaminoglikanów, nieokreślone (wiersz 7067)
- E77.0 Zaburzenia post-translacyjnej modyfikacji enzymów lizosomalnych (wiersz 7068)
- E77.1 Zaburzenia degradacji glikoprotein (wiersz 7069)
- E77.8 Inne zaburzenia przemiany glikoprotein (wiersz 7070)
- E77.9 Zaburzenia przemian glikoprotein, nieokreślone (wiersz 7071)
- E78.0 Czysta hypercholesterolemia (wiersz 7072)
- E78.1 Czysta hyperglicerydemia (wiersz 7073)
- E78.2 Hyperlipidemia mieszana (wiersz 7074)
- E78.3 Hyperchylomikronemia (wiersz 7075)
- E78.4 Inne hyperlipidemie (wiersz 7076)
- E78.5 Niedobór lipoprotein (wiersz 7077)
- E78.8 Inne zaburzenia przemian lipidów (wiersz 7078)
- E78.9 Zaburzenia przemian lipidów, nieokreślone (wiersz 7079)
- E79.1 Zespól Lesch-Nyhana (wiersz 7080)
- E79.8 Inne zaburzenia przemian puryn i pirymidyn (wiersz 7081)
- E79.9 Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn, nieokreślone (wiersz 7082)
- E80.0 Porfiria erytropoetyczna dziedziczna (wiersz 7083)
- E80.1 Porfiria skórna, późna (wiersz 7084)
- E80.2 Porfirie inne (wiersz 7085)
- E80.3 Defekty katalazy i peroksydazy (wiersz 7086)
- E83.0 Zaburzenia przemian miedzi (wiersz 7087)
- E83.1 Zaburzenia przemiany żelaza (wiersz 7088)
- E83.2 Zaburzenia przemian cynku (wiersz 7089)
- E83.3 Zaburzenia przemian fosforu (wiersz 7090)
- E83.8 Inne zaburzenia przemiany mineralnej (wiersz 7091)
- E83.9 Zaburzenia przemiany mineralnej, nieokreślone (wiersz 7092)
- E85.0 Skrobiawice układowe dziedziczne lub rodzinne, postać nieneuropatyczna: (wiersz 7093)
- E85.1 Skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, postać neuropatyczna (wiersz 7094)
- E85.2 Skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, nieokreślona (wiersz 7095)
- E85.3 Wtórne amyloidozy narządowe (wiersz 7096)
- E85.4 Zlokalizowane (narządowe) odkładanie się mas skrobiowatych (wiersz 7097)
- E85.8 Inne amyloidozy (wiersz 7098)
- E85.9 Amyloidoza, nieokreślona (wiersz 7099)
- E88.0 Zaburzenia przemian białek osocza niesklasyfikowane gdzie indziej (wiersz 7100)
- E88.1 Lipodystrofia, niesklasyfikowana gdzie indziej (wiersz 7101)
- E88.2 Lipomatoza, niesklasyfikowana gdzie indziej (wiersz 7102)
- E88.8 Inne określone zaburzenia metaboliczne (wiersz 7103)
- E88.9 Zaburzenia metaboliczne, nieokreślone (wiersz 7104)
Powtórzenia i oznaczenia pozostają dowodami źródłowymi, nie dodatkowym zliczeniem procedur. Obecność kodu na liście nie oznacza kwalifikacji przypadku. Numery list są lokalne dla wydania.
Źródło: załącznik 9 do zarządzenia 46/2026/DSOZ (tekst po zmianach 102/2026/DSOZ), Charakterystyka 1ae. Oficjalny skoroszyt NFZ
Pochodzenie i warunki źródła
Wydanie: jgp-conditions-46-2026-after-102-618a476ab3d1. SHA-256 skoroszytu: 618a476ab3d11f9935a2a74d66db1ce77b2fb5376af776d36afa189f712405c4.
Narodowy Fundusz Zdrowia. No stated publisher license; owner-authorized noncommercial reference development, not commercial legal clearance
- Source: NFZ BAW, attachment 9 after 102/2026/DSOZ. Original descriptions and cell evidence retained.
- Reference evidence only. Unsupported interpretation is not encounter eligibility or an executable ruleset. Exact RSK enrichment retains its own attribution and noncommercial terms.