Lista DU59 - katalog 1ae
Dzień świadczenia: 01.01.2027. 52 pozycje źródłowe, strona 1.
- G12.0 Zanik mięśni pochodzenia rdzeniowego dziecięcy, typu I [Werdniga-Hoffmana] (wiersz 1491)
- G12.1 Inne dziedziczne zaniki mięśni pochodzenia rdzeniowego (wiersz 1492)
- G12.2 Stwardnienie boczne zanikowe (wiersz 1493)
- G12.8 Inne zaniki mięśni pochodzenia rdzeniowego i zespoły pokrewne (wiersz 1494)
- G12.9 Zanik mięśni pochodzenia rdzeniowego, nieokreślony (wiersz 1495)
- G70.0 Miastenia ciężka rzekomoporaźna (wiersz 1496)
- G70.1 Toksyczne zaburzenia nerwowo-mięśniowe (wiersz 1497)
- G70.2 Miastenia wrodzona i wieku rozwojowego (wiersz 1498)
- G70.8 Inne określone zaburzenia mięśniowo-nerwowe (wiersz 1499)
- G70.9 Zaburzenia mięśniowo-nerwowe, nieokreślone (wiersz 1500)
- G71.0 Dystrofia mięśniowa (wiersz 1501)
- G71.1 Zaburzenia miotoniczne (wiersz 1502)
- G71.3 Miopatia mitochondrialna niesklasyfikowana gdzie indziej (wiersz 1503)
- G71.8 Inne pierwotne zaburzenia mięśni (wiersz 1504)
- G71.9 Pierwotne zaburzenia mięśni, nieokreślone (wiersz 1505)
- G72.0 Miopatia polekowa (wiersz 1506)
- G72.1 Miopatia alkoholowa (wiersz 1507)
- G72.2 Miopatia wywołana innymi czynnikami toksycznymi (wiersz 1508)
- G72.3 Porażenie okresowe (wiersz 1509)
- G72.4 Miopatia zapalna niesklasyfikowana gdzie indziej (wiersz 1510)
- G72.8 Inne określone miopatie (wiersz 1511)
- G72.9 Miopatia, nieokreślona (wiersz 1512)
- G73.0 Zespoły miasteniczne w chorobach układu wewnątrzwydzielniczego (wiersz 1513)
- G73.1 Zespół Eatona-Lamberta (C80+) (wiersz 1514)
- G73.3 Zespoły miasteniczne w innych chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej (wiersz 1515)
- G73.4 Miopatia w chorobach zakaźnych i pasożytniczych sklasyfikowanych gdzie indziej (wiersz 1516)
- G73.5 Miopatia w chorobach układu wewnątrzwydzielniczego (wiersz 1517)
- G73.6 Miopatia w chorobach metabolicznych (wiersz 1518)
- G73.7 Miopatia w innych chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej (wiersz 1519)
- M40.0 Skrzywienie kręgosłupa ku tyłowi [kifoza] zależne od wadliwej postawy (wiersz 1520)
- M40.1 Inne wtórne skrzywienie kręgosłupa ku tyłowi [kifoza] (wiersz 1521)
- M40.2 Inna i nieokreślona kifoza (wiersz 1522)
- M40.3 „Zespół prostych pleców” (wiersz 1523)
- M40.4 Inne skrzywienie kręgosłupa ku przodowi [lordoza] (wiersz 1524)
- M40.5 Nieokreślone lordozy (wiersz 1525)
- M41.0 Idiopatyczna skolioza dziecięca (wiersz 1526)
- M41.1 Idiopatyczna skolioza młodzieńcza (wiersz 1527)
- M41.2 Inne idiopatyczne skoliozy (wiersz 1528)
- M41.3 Skolioza wynikająca z budowy klatki piersiowej (wiersz 1529)
- M41.4 Skolioza nerwowo-mięśniowa (wiersz 1530)
- M41.5 Inne wtórne skoliozy (wiersz 1531)
- M41.8 Inne postacie skoliozy (wiersz 1532)
- M41.9 Nieokreślone skoliozy (wiersz 1533)
- M95.4 Nabyte zniekształcenia klatki piersiowej i żeber (wiersz 1534)
- M95.9 Nabyte zniekształcenia układu mięśniowo-szkieletowego, nieokreślone (wiersz 1535)
- Q67.5 Wrodzone zniekształcenie kręgosłupa (wiersz 1536)
- Q67.6 Klatka piersiowa szewska (wiersz 1537)
- Q67.7 Klatka piersiowa kurza (wiersz 1538)
- Q76.6 Inne wrodzone wady rozwojowe żeber (wiersz 1539)
- Q76.7 Wrodzona wada rozwojowa mostka (wiersz 1540)
- Q76.8 Inne wrodzone wady rozwojowe klatki piersiowej kostnej (wiersz 1541)
- Q79.8 Inne wrodzone wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego (wiersz 1542)
Powtórzenia i oznaczenia pozostają dowodami źródłowymi, nie dodatkowym zliczeniem procedur. Obecność kodu na liście nie oznacza kwalifikacji przypadku. Numery list są lokalne dla wydania.
Źródło: załącznik 9 do zarządzenia 46/2026/DSOZ (tekst po zmianach 102/2026/DSOZ), Charakterystyka 1ae. Oficjalny skoroszyt NFZ
Pochodzenie i warunki źródła
Wydanie: jgp-conditions-46-2026-after-102-618a476ab3d1. SHA-256 skoroszytu: 618a476ab3d11f9935a2a74d66db1ce77b2fb5376af776d36afa189f712405c4.
Narodowy Fundusz Zdrowia. No stated publisher license; owner-authorized noncommercial reference development, not commercial legal clearance
- Source: NFZ BAW, attachment 9 after 102/2026/DSOZ. Original descriptions and cell evidence retained.
- Reference evidence only. Unsupported interpretation is not encounter eligibility or an executable ruleset. Exact RSK enrichment retains its own attribution and noncommercial terms.