D68.2 ICD-10, wersja 013
Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
- Nazwa angielska
- Hereditary deficiency of other clotting factors
Terminy w źródle
- Wrodzona afibrynogenemia
- Niedobór:
- globuliny AC
- proakceleryny
- Niedobór czynnika:
- I [fibrynogenu]
- II [protrombiny]
- V [czynnika chwiejnego]
- VII [czynnika stabilnego]
- X [czynnika Stuarta-Prowera]
- XII [czynnika Hagemana]
- XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
- Dysfibrynogenemia (wrodzona)
- Hipoprokonwertynemia
- Choroba Owrena
Miejsce w słowniku
Treść i układ: Rejestr Systemów Kodowania (RSK) i Biuro Światowej Organizacji Zdrowia w Polsce, licencja CC BY-NC-SA 3.0 IGO. Tłumaczenie polskie nie pochodzi od WHO.