G60.0 ICD-10, wersja 013
Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa
- Nazwa angielska
- Hereditary motor and sensory neuropathy
Występuje w grupach
Dzień świadczenia: 30.06.2026. Dowód obecności w jawnych listach załącznika 9, nie kwalifikacja przypadku. Brak pozycji nie dowodzi wykluczenia.
Grupy zabiegowe kierowane procedurą często nie wymieniają rozpoznania na liście. Sprawdź także stronę wykonanej procedury ICD-9.
Katalog 1a
Źródło: załącznik 9 do zarządzenia 46/2026/DSOZ, Charakterystyka. Oficjalny skoroszyt NFZ
Pochodzenie i warunki źródła
Wydanie: jgp-conditions-46-2026-original-915c13de1b40. SHA-256 skoroszytu: 915c13de1b40ced7a45ce61d371b66ea5a1bb0aceb76d3162a7f880dca73636b.
Narodowy Fundusz Zdrowia. No stated publisher license; owner-authorized noncommercial reference development, not commercial legal clearance
- Source: NFZ BAW, attachment 9 to 46/2026/DSOZ. Original descriptions and cell evidence retained.
- Reference evidence only. Unsupported interpretation is not encounter eligibility or an executable ruleset. Exact RSK enrichment retains its own attribution and noncommercial terms.
Katalog 1ae: brak zweryfikowanej charakterystyki dla tego dnia.
Odpowiedniki w ICD-11
Tabela WHO: ICD-10 do ICD-11, jedna kategoria
- 8C20.Z Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1538134578/unspecified
Tabela WHO: ICD-10 do ICD-11, wiele kategorii
- 8C20.Z Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1538134578/unspecified
- 8C21.2 Dziedziczna neuropatia czuciowa i autonomiczna typu IV http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1831234152
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Choroba:
- Charcota-Mariego-Tootha
- Déjerine’a-Sottasa
- Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa typu I-IV
- Dziecięca neuropatia hipertroficzna
- Zanik mięśni strzałkowych (typ aksonalny) (typ przerostowy)
- Zespół Roussy’ego-Lévy’ego
Miejsce w słowniku
Treść i układ: Rejestr Systemów Kodowania (RSK) i Biuro Światowej Organizacji Zdrowia w Polsce, licencja CC BY-NC-SA 3.0 IGO. Tłumaczenie polskie nie pochodzi od WHO.