Q38.4 ICD-10, wersja 013
Wrodzone wady rozwojowe gruczołów i przewodów ślinowych
- Nazwa angielska
- Congenital malformations of salivary glands and ducts
Występuje w grupach
Dzień świadczenia: 01.01.2027. Dowód obecności w jawnych listach załącznika 9, nie kwalifikacja przypadku. Brak pozycji nie dowodzi wykluczenia.
Grupy zabiegowe kierowane procedurą często nie wymieniają rozpoznania na liście. Sprawdź także stronę wykonanej procedury ICD-9.
Katalog 1a
- C27 Duże zabiegi korekcyjne wad wrodzonych twarzoczaszki, jamy ustnej i gardła < 18 r.ż.
- PZC11 Duże zabiegi korekcyjne wad wrodzonych twarzoczaszki, jamy ustnej i gardła < 18 r.ż.
- PZN01 Kompleksowe zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia
- PZN02 Duże zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia
- PZN03 Średnie zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia jeszcze nie zinterpretowano
- PZN04 Małe zabiegi chirurgii noworodka i niemowlęcia
Źródło: załącznik 9 do zarządzenia 46/2026/DSOZ (tekst po zmianach 102/2026/DSOZ), Charakterystyka 1a. Oficjalny skoroszyt NFZ
Pochodzenie i warunki źródła
Wydanie: jgp-conditions-46-2026-after-102-618a476ab3d1. SHA-256 skoroszytu: 618a476ab3d11f9935a2a74d66db1ce77b2fb5376af776d36afa189f712405c4.
Narodowy Fundusz Zdrowia. No stated publisher license; owner-authorized noncommercial reference development, not commercial legal clearance
- Source: NFZ BAW, attachment 9 after 102/2026/DSOZ. Original descriptions and cell evidence retained.
- Reference evidence only. Unsupported interpretation is not encounter eligibility or an executable ruleset. Exact RSK enrichment retains its own attribution and noncommercial terms.
Katalog 1ae
- CU56 Poważne choroby gardła, uszu i nosa -AE
- PU16 Poważne schorzenia uwarunkowane genetycznie i inne choroby wrodzone -AE
- PU36 Poważne choroby gardła, uszu i nosa < 18 r.ż. -AE
Źródło: załącznik 9 do zarządzenia 46/2026/DSOZ (tekst po zmianach 102/2026/DSOZ), Charakterystyka 1ae. Oficjalny skoroszyt NFZ
Pochodzenie i warunki źródła
Wydanie: jgp-conditions-46-2026-after-102-618a476ab3d1. SHA-256 skoroszytu: 618a476ab3d11f9935a2a74d66db1ce77b2fb5376af776d36afa189f712405c4.
Narodowy Fundusz Zdrowia. No stated publisher license; owner-authorized noncommercial reference development, not commercial legal clearance
- Source: NFZ BAW, attachment 9 after 102/2026/DSOZ. Original descriptions and cell evidence retained.
- Reference evidence only. Unsupported interpretation is not encounter eligibility or an executable ruleset. Exact RSK enrichment retains its own attribution and noncommercial terms.
Procedury współdzielące jawne grupy JGP
To wyłącznie wspólna obecność na listach załącznika 9, nie typowe leczenie ani kwalifikacja hospitalizacji.
- 24.516 Jednostronna plastyka wyrostka zębodołowego - z użyciem przeszczepu lub wszczepu - wspólne grupy (1a): C27, PZC11
- 25.4 Radykalne usunięcie języka - wspólne grupy (1a): C27, PZC11
- 27.43 Rozległe wycięcie zmiany lub tkanki wargi - wspólne grupy (1a): C27, PZC11
- 27.544 Korekcja jednostronnego rozszczepu wargi - wspólne grupy (1a): C27, PZC11
- 27.58 Wtórne zabiegi korekcyjne porozszczepowych zniekształceń wargi i nosa - wspólne grupy (1a): C27, PZC11
- 27.622 Zabieg naprawczy rozszczepu podniebienia jednostronny - wspólne grupy (1a): C27, PZC11
- 27.631 Wtórne przytwierdzenie płata gardłowego - wspólne grupy (1a): C27, PZC11
- 27.632 Wtórne wydłużenie podniebienia - wspólne grupy (1a): C27, PZC11
- 27.69 Operacje plastyczne podniebienia - inne - wspólne grupy (1a): C27, PZC11
- 02.021 Chirurgiczne opracowanie złożonego złamania czaszki - wspólne grupy (1a): PZN02
- 02.022 Odbarczenie złamania czaszki - wspólne grupy (1a): PZN02
- 02.023 Nastawienie złamania czaszki - wspólne grupy (1a): PZN02
- 02.121 Zamknięcie przetoki płynowej opon mózgowych - wspólne grupy (1a): PZN02
- 02.122 Przeszczep twardówki - wspólne grupy (1a): PZN02
- 02.123 Operacja przepukliny mózgowej z jednoczasową kranioplastyką - wspólne grupy (1a): PZN01
- 02.124 Łata podtwardówkowa - wspólne grupy (1a): PZN02
- 02.321 Zespolenie komora mózgu - prawy przedsionek serca - wspólne grupy (1a): PZN01
- 02.322 Zespolenie komora mózgu - żyła próżna górna - wspólne grupy (1a): PZN01
- 02.341 Zespolenie komora mózgu - pęcherzyk żółciowy - wspólne grupy (1a): PZN01
- 02.342 Zespolenie komora mózgu - jama otrzewnowa - wspólne grupy (1a): PZN01
- Pokazano pierwsze 20 procedur; lista jest ograniczona.
Odpowiedniki w ICD-11
Tabela WHO: ICD-10 do ICD-11, jedna kategoria
- LB10 Strukturalne wady rozwojowe gruczołów lub przewodów ślinowych http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/262012456
Tabela WHO: ICD-10 do ICD-11, wiele kategorii
- LB10 Strukturalne wady rozwojowe gruczołów lub przewodów ślinowych http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/262012456
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Brak gruczołu lub przewodu ślinowego
- Dodatkowy gruczoł lub przewód ślinowy
- Zarośnięcie gruczołu lub przewodu ślinowego
- Wrodzona przetoka gruczołu ślinowego
Miejsce w słowniku
Treść i układ: Rejestr Systemów Kodowania (RSK) i Biuro Światowej Organizacji Zdrowia w Polsce, licencja CC BY-NC-SA 3.0 IGO. Tłumaczenie polskie nie pochodzi od WHO.