2B31.2Y ICD-11, wersja 2026-01

Inna określona histiocytoza z komórek Langerhansa

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI)
http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/216625985/other

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

  • C81-C96 Nowotwory złośliwe, o potwierdzonym lub przypuszczalnym pierwotnym charakterze, tkanki limfatycznej, układu krwiotwórczego i tkanek pokrewnych http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/216625985/other

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Obejmuje

  • Ziarniniak eozynofilowy

Terminy w źródle

  • Jednoogniskowa histiocytoza z komórek Langerhansa
  • Zespól Hashimoto i Pritzkera [Wrodzona histiocytoza z komórek Langerhansa]
  • Histiocytoza Hashimoto-Pritzkera
  • HPH - [Histiocytoza Hashimoto-Pritzkera, ang. Hashimoto-Pritzker histiocytosis]
  • Choroba Handa-Schüllera-Christiana
  • Wieloogniskowy ziarniniak eozynofilowy
  • Płucna histiocytoza z komórek Langerhansa dorosłych
  • Choroba Letterera-Siwego

Miejsce w słowniku

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.