Minos Health
Menu

3A01.0 ICD-11, wersja 2026-01

Dziedziczna niedokrwistość z niedoboru witaminy B12

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI)
http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1463520192
Opis
Jest to dziedziczne niskie stężenie witaminy B12 we krwi. Może powodować trwałe uszkodzenie tkanki nerwowej, jeśli pozostaje nieleczone wystarczająco długo. Sama witamina B12 została odkryta poprzez badanie niedokrwistości złośliwej, która jest chorobą autoimmunologiczną, niszczącą komórki okładzinowe w żołądku, wydzielające czynnik wewnętrzny.

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

  • D51.8 Inne niedokrwistości z niedoboru witaminy B12 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1463520192

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

  • niedokrwistość megaloblastyczna spowodowana dziedzicznym niedoborem witaminy B12
  • wrodzony niedobór czynnika wewnętrznego
  • wady metabolizmu kobalaminy
  • Dziedziczna niedokrwistość megaloblastyczna spowodowana niedoborem transkobalaminy
  • Wrodzona niedokrwistość megaloblastyczna spowodowana niedoborem transkobalaminy II
  • TCN2 - [niedobór transkobalaminy II]
  • niedobór transkobalaminy
  • Niedobór transkobalaminy II
  • niedokrwistość z niedoboru transkobalaminy II
  • Niedokrwistość spowodowana przez wybiórcze dziedziczne złe wchłanianie witaminy B12 z białkomoczem

Miejsce w słowniku

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.