3A10.0 ICD-11, wersja 2026-01
Niedokrwistości hemolityczne wywołane anomaliami szlaku monofosforanu heksozy lub anomaliami metabolizmu glutationu
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2071787420
- Opis
- Jest to forma niedokrwistości spowodowana hemolizą, nieprawidłowym rozpadem krwinek czerwonych (RBC), bądź to w naczyniach krwionośnych (hemoliza wewnątrznaczyniowa) bądź w innych częściach organizmu ludzkiego (pozanaczyniowa). To rozpoznanie wynika z procesu, który generuje NADPH i pentozy (cukry 5-węglowe) oraz z anomalii metabolizmu glutationu.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- D55.1 Niedokrwistość zależna od innych zaburzeń przemian glutationu http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2071787420
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Kody podrzędne
- 3A10.00 Niedokrwistość hemolityczna wywołana niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
- 3A10.0Y Inne określone niedokrwistości hemolityczne spowodowane anomaliami szlaku monofosforanu heksozy lub anomaliami metabolizmu glutationu
- 3A10.0Z Niedokrwistości hemolityczne spowodowane anomaliami szlaku monofosforanu heksozy lub anomaliami metabolizmu glutationu, nieokreślone
Miejsce w słowniku
- 03 Choroby krwi lub narządów krwiotwórczych
- Niedokrwistości lub inne zaburzenia erytrocytów
- Niedokrwistości hemolityczne
- Wrodzona niedokrwistość hemolityczna
- 3A10 Dziedziczna niedokrwistość hemolityczna
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.