Dziedziczna eliptocytoza

Identyfikator WHO (URI)

http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/679955609

Opis

Dziedziczna eliptocytoza to grupa rzadkich stanów spowodowanych nieprawidłowościami w cytoszkielecie krwinek czerwonych, charakteryzujących się obecnością w rozmazach krwi licznych eliptycznych krwinek czerwonych, zwanych eliptocytami. Manifestacje kliniczne są bardzo niejednorodne, od postaci bezobjawowych do cięższych postaci związanych ze zmienną niedokrwistością, od umiarkowanej do ciężkiej i z piropoikilocytozą, w tym fragmentami krwinek czerwonych, mikroeliptocytami i mikrosferocytami.

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

• D58.1 Eliptocytoza dziedziczna http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/679955609

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Obejmuje

• Dziedziczna eliptocytoza prosta
• Dziedziczna eliptocytoza homozygotyczna
• Eliptocytoza sferocytowa
• Piropoikilocytoza dziedziczna

Terminy w źródle

• wrodzona eliptocytoza
• dziedziczna owalocytoza
• erytrocytoza owalna
• HE - [dziedziczna eliptocytoza]
• niedokrwistość spowodowana eliptocytozą
• wrodzona owalocytoza
• eliptocytoza
• owalocytoza
• Dziedziczna eliptocytoza z poikilocytozą dziecięcą
• Dziedziczna eliptocytoza heterozygotyczna prosta

Miejsce w słowniku

• 03 Choroby krwi lub narządów krwiotwórczych
• Niedokrwistości lub inne zaburzenia erytrocytów
• Niedokrwistości hemolityczne
• Wrodzona niedokrwistość hemolityczna
• 3A10 Dziedziczna niedokrwistość hemolityczna

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.