3A10.3 ICD-11, wersja 2026-01
Rodzinna pseudohiperkaliemia
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1653996588
- Opis
- Choroba spowodowana mutacją dziedziczoną genetycznie. Choroba ta charakteryzuje się zależną od temperatury wadą przepuszczalności błony krwinek czerwonych dla potasu, co prowadzi do wysokiego stężenia potasu in vitro w próbkach przechowywanych w temperaturze poniżej 37°C, prowadzącego do podwyższonego poziomu potasu we krwi, który nie odzwierciedla prawdziwego stężenia potasu. Potwierdzenie następuje przez wykrycie mutacji genetycznej za pomocą badań genetycznych.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- D58.8 Inne określone dziedziczne niedokrwistości hemolityczne http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1653996588
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Dziedziczna pseudohiperkaliemia
- Rodzinna hiperkaliemia rzekoma typu 1
- Rodzinna hiperkaliemia rzekoma typu 2
- Rodzinna hiperkaliemia rzekoma, typ Cardiff
Miejsce w słowniku
- 03 Choroby krwi lub narządów krwiotwórczych
- Niedokrwistości lub inne zaburzenia erytrocytów
- Niedokrwistości hemolityczne
- Wrodzona niedokrwistość hemolityczna
- 3A10 Dziedziczna niedokrwistość hemolityczna
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.