3A51.0 ICD-11, wersja 2026-01
Cecha sierpowatokrwinkowości
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2011497038
- Opis
- Choroba spowodowana genetycznym dziedziczeniem jednego nieprawidłowego allelu genu hemoglobiny. Choroba ta nie wykazuje ostrych objawów niedokrwistości sierpowatej, która występuje u osób homozygotycznych. Potwierdzenie następuje przez wykrycie mutacji za pomocą badań genetycznych.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- D57.3 Cecha sierpowatokrwinkowości http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2011497038
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Hb-S - nosiciel [hemoglobiny sierpowatokrwinkowej]
- cecha hemoglobiny sierpowatokrwinkowej
- AS – [cecha sierpowatokrwinkowości]
- HbAS – [cecha hemoglobiny sierpowatokrwinkowej]
- choroba hemoglobiny związana z cechą sierpowatokrwinkowości
- zaburzenie związane z cechą hemoglobiny sierpowatokrwinkowej
- heterozygota w połączeniu z cechą sierpowatokrwinkowości
- HbAS - [heterozygota w połączeniu z hemoglobiną S]
- heterozygota w połączeniu z sierpowatokrwinkowością
- genotyp hemoglobiny a-s
- Nosiciel niedokrwistości sierpowatokrwinkowej
Miejsce w słowniku
- 03 Choroby krwi lub narządów krwiotwórczych
- Niedokrwistości lub inne zaburzenia erytrocytów
- 3A51 Zaburzenia sierpowatokrwinkowe lub inne hemoglobinopatie
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.