3A51.5 ICD-11, wersja 2026-01
Choroba hemoglobiny C
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2097316574
- Opis
- Choroba spowodowana przez gen dziedziczony od obojga rodziców, który koduje hemoglobinę C. Choroba ta charakteryzuje się nieprawidłową strukturą jednego z łańcuchów globiny cząsteczki hemoglobiny. Choroba ta może objawiać się łagodną niedokrwistością hemolityczną, zwiększonym ryzykiem wystąpienia kamicy dróg żółciowych, powiększeniem śledziony, epizodami bólu stawów i zwiększonym ryzykiem zakażeń. Potwierdzeniem choroby jest wykrycie genu hemoglobiny C w badaniach genetycznych.
- Nie obejmuje
- Dziedziczna przetrwała hemoglobina płodowa
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- D57 Zaburzenia związane z sierpowatokrwinkowością http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2097316574
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Homozygotyczne nosicielstwo HbC
- Homozygoty (HbC/HbC, HbC/beta-tal i inne)
Miejsce w słowniku
- 03 Choroby krwi lub narządów krwiotwórczych
- Niedokrwistości lub inne zaburzenia erytrocytów
- 3A51 Zaburzenia sierpowatokrwinkowe lub inne hemoglobinopatie
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.