3A51.A ICD-11, wersja 2026-01
Choroba hemoglobiny E
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1898135714
- Opis
- Choroba hemoglobiny E charakteryzuje się syntezą nieprawidłowej hemoglobiny zwanej hemoglobiną E (HbE), zamiast prawidłowej hemoglobiny A (HbA). U pacjentów heterozygotycznych pod względem HbE (AE) występuje stan bezobjawowy bez znaczenia klinicznego, z wyjątkiem ryzyka przeniesienia talasemii E/beta, jeśli drugi rodzic jest nosicielem talasemii beta. Nasilenie tych postaci talasemii E/beta jest bardzo zmienne, a obraz kliniczny waha się od łagodnej talasemii beta przez talasemię pośrednią do talasemii większej. Osoby homozygotyczne pod względem HbE (EE) są bezobjawowe.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- D57 Zaburzenia związane z sierpowatokrwinkowością http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1898135714
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Homozygotyczne nosicielstwo HbE
- Heterozygoty złożone HbE lub inne ze zmutowaną Hb
Miejsce w słowniku
- 03 Choroby krwi lub narządów krwiotwórczych
- Niedokrwistości lub inne zaburzenia erytrocytów
- 3A51 Zaburzenia sierpowatokrwinkowe lub inne hemoglobinopatie
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.