Dziedziczna aplazja czysto czerwonokrwinkowa

Identyfikator WHO (URI)

http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1191963445

Opis

Stan spowodowany uwarunkowaniami występującymi w okresie przedporodowym, prowadzący do zmiany w tworzeniu erytrocytów. Charakteryzuje się zatrzymaniem dojrzewania, występującym przy tworzeniu erytrocytów. Może objawiać się ciężką niedokrwistością. Potwierdzenie następuje przez wykrycie zmniejszonej liczby krwinek czerwonych w próbce krwi.

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

• D61.0 Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalna http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1191963445

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Obejmuje

• Niedokrwistość Blackfana-Diamonda

Terminy w źródle

• Konstytucjonalna aplazja czysto czerwonokrwinkowa
• Rodzinna niedokrwistość hipoplastyczna z wadami rozwojowymi
• Zespół Aase’a-Smitha 2
• Zespół Aase’a-Smitha II
• Wrodzona niedokrwistość hipoplastyczna Blackfana-Diamonda
• Choroba Blackfana-Diamonda
• Zespół Blackfana-Diamonda
• Zespół Aase’a

Miejsce w słowniku

• 03 Choroby krwi lub narządów krwiotwórczych
• Niedokrwistości lub inne zaburzenia erytrocytów
• Aplazja czysto czerwonokrwinkowa
• 3A60 Wrodzona aplazja czysto czerwonokrwinkowa

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.