3A70.0 ICD-11, wersja 2026-01

Wrodzona niedokrwistość aplastyczna

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI)
http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/350719523
Opis
Choroba wywołana uwarunkowaniami w okresie przedporodowym, prowadząca do niezdolności komórek macierzystych do wytwarzania nowych dojrzałych komórek. Charakteryzuje się małą liczbą krwinek czerwonych, krwinek białych, płytek krwi. Może objawiać się bladością, zmęczeniem, zawrotami głowy, zwiększonym ryzykiem zakażeń lub zwiększonym siniaczeniem lub krwawieniem.
Nie obejmuje
Wrodzona małopłytkowość amegakariocytowa

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

  • D61.0 Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalna http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/350719523

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Obejmuje

  • Rodzinna niedokrwistość hipoplastyczna
  • Wrodzona aplazja szpiku
  • Niedokrwistość Fanconiego

Terminy w źródle

  • wrodzona pancytopenia
  • pancytopenia z wadami rozwojowymi
  • konstytucjonalna panhematopenia
  • Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalna
  • konstytucjonalna niedokrwistość aplastyczna z wadami rozwojowymi
  • wrodzona lub rodzinna niedokrwistość hipoplastyczna
  • konstytucjonalna panhemocytopenia
  • pancytopenia Fanconiego
  • zespół pancytopenii Fanconiego
  • Zespół Fanconiego-rybia łuska-dysmorfizm
  • Rodzinna niedokrwistość Fanconiego oporna na leczenie
  • Niedokrwistość hipoplastyczna Fanconiego
  • Dyskeratoza wrodzona
  • DC
  • Zespół Zinssera, Engmana i Cole'a
  • DKC
  • Dyskeratoza wrodzona autosomalna dominująca
  • AD-DKC - [Dyskeratoza wrodzona autosomalna dominująca]
  • Dyskeratoza wrodzona autosomalna recesywna
  • AR-DKC - [Dyskeratoza wrodzona autosomalna recesywna]
  • Zespół Hoyeraala i Hreidarssona
  • Postępująca pancytopenia - niedobór odporności - hipoplazja móżdżku
  • Zespół postępującej pancytopenii, niedoboru odporności i hipoplazji móżdżku
  • Zespół Shwachmana i Diamonda
  • Wrodzona lipomatoza [tłuszczakowatość] trzustki
  • Zespół WT kończyn i krwi

Miejsce w słowniku

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.