3A80.0 ICD-11, wersja 2026-01

Pierwotna dziedziczna czerwienica

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI)
http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/962836252
Opis
Choroba spowodowana czynnikami dziedziczonymi genetycznie, prowadząca do zmian liczby krwinek czerwonych. Charakteryzuje się wysoką liczbą krwinek czerwonych w organizmie, co prowadzi do spowolnionego przepływu krwi. Potwierdzenie następuje przez wykrycie mutacji za pomocą badań genetycznych.

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

  • D75.0 Erytrocytoza rodzinna http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/962836252

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

  • Pierwotna czerwienica rodzinna
  • Czerwienica spowodowana mutacją HIF2A
  • Czerwienica spowodowana mutacją PHD2
  • Czerwienica spowodowana mutacją VHL
  • Erytrocytoza czuwaska
  • Czerwienica czuwaska
  • Czerwienica zależna od zespołu von Hippel'a-Lindau'a
  • Pierwotna rodzinna czerwienica spowodowana mutacją EPOR
  • Pierwotna rodzinna czerwienica spowodowana innymi mutacjami

Miejsce w słowniku

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.