Hemofilia A

Identyfikator WHO (URI)

http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/337607970

Opis

Hemofilia A jest najczęstszą postacią hemofilii charakteryzującą się samoistnymi lub długotrwałymi krwotokami z powodu niedoboru czynnika VIII. W zależności od stopnia niedoboru czynnika VIII może ona być ciężka (aktywność biologiczna czynnika VIII poniżej 1%), umiarkowanie ciężka (aktywność czynnika VIII od 1% do 5%) lub łagodna (aktywność czynnika VIII od 5% do 40%).

Nie obejmuje

niedobór czynnika VIII z uszkodzeniem naczyń

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

• D66 Dziedziczny niedobór czynnika VIII http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/337607970

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Obejmuje

• Ciężka hemofilia A
• Umiarkowanie ciężka hemofilia A
• Łagodna hemofilia A
• Objawowa postać hemofilii A u kobiet nosicielek

Terminy w źródle

• niedobór globuliny przeciwhemofilowej
• klasyczna hemofilia
• hemofilia rodzinna
• hemofilia
• dziedziczna hemofilia
• subhemofilia
• niedobór AHG - [globuliny przeciwhemofilowej]
• choroba z niedoboru AHG - [globuliny antyhemofilowej]
• wrodzone zaburzenie związane z czynnikiem VIII
• niedobór czynnika VIII sprzężony z płcią
• Hemofilia BNO

Miejsce w słowniku

• 03 Choroby krwi lub narządów krwiotwórczych
• Wady krzepnięcia, plamice lub inne skazy krwotoczne lub pokrewne
• Wady krzepnięcia
• Wrodzona lub konstytucjonalna skaza krwotoczna
• 3B10 Dziedziczny niedobór czynnika VIII

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.