Hemofilia B

Identyfikator WHO (URI)

http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1901375668

Opis

Hemofilia B jest postacią hemofilii charakteryzującą się samoistnymi lub długotrwałymi krwotokami z powodu niedoboru czynnika IX. W zależności od stopnia niedoboru czynnika IX może ona być ciężka (aktywność biologiczna czynnika IX poniżej 1%), umiarkowanie ciężka (aktywność czynnika IX od 1% do 5%) lub łagodna (aktywność czynnika IX od 5% do 40%).

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

• D67 Dziedziczny niedobór czynnika IX http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1901375668

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Obejmuje

• niedobór PTC - [składnika tromboplastyny osocza]
• Ciężka hemofilia B
• Umiarkowanie ciężka hemofilia B
• Łagodna hemofilia B
• Objawowa postać hemofilii B u kobiet nosicielek

Terminy w źródle

• niedobór składnika tromboplastyny osocza
• choroba związana z niedoborem czynnika IX sprzężona z płcią
• niedobór funkcjonalny czynnika IX
• choroba bożonarodzeniowa

Miejsce w słowniku

• 03 Choroby krwi lub narządów krwiotwórczych
• Wady krzepnięcia, plamice lub inne skazy krwotoczne lub pokrewne
• Wady krzepnięcia
• Wrodzona lub konstytucjonalna skaza krwotoczna
• 3B11 Dziedziczny niedobór czynnika IX

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.