3B13 ICD-11, wersja 2026-01
Hemofilia C
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/413739466
- Opis
- Choroba spowodowana mutacjami dziedziczonymi genetycznie. Charakteryzuje się obniżoną aktywnością czynnika XI, co prowadzi do zaburzeń krzepnięcia krwi. Może objawiać się przedłużonym krwawieniem, skłonnością do siniaczenia lub krwawieniem z dziąseł. Potwierdzenie następuje przez wykrycie mutacji za pomocą badań genetycznych.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- D68.1 Dziedziczny niedobór czynnika XI http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/413739466
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- niedobór poprzednika tromboplastyny w osoczu
- niedobór poprzednika tromboplastyny
- niedobór PTA - [poprzednika tromboplastyny w osoczu]
- wrodzony niedobór czynnika XI
- choroba spowodowana wrodzonym niedoborem czynnika XI
- niedobór czynnika XI
- dziedziczna choroba spowodowana niedoborem czynnika XI
- choroba Rosenthala
- niedobór czynnika Rosenthala
- zespół Rosenthala
Miejsce w słowniku
- 03 Choroby krwi lub narządów krwiotwórczych
- Wady krzepnięcia, plamice lub inne skazy krwotoczne lub pokrewne
- Wady krzepnięcia
- Wrodzona lub konstytucjonalna skaza krwotoczna
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.