3B50.1 ICD-11, wersja 2026-01
Wrodzony niedobór inhibitora aktywatora plazminogenu typu 1
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/428643962
- Opis
- Wrodzony niedobór inhibitora aktywatora plazminogenu typu 1 (PAI-1) jest zaburzeniem, które powoduje przedwczesną lizę skrzepów hemostatycznych i zespół umiarkowanego krwawienia. Rzadko obserwuje się samoistne krwawienie, natomiast umiarkowane krwotoki do kolan, łokci, z nosa i dziąseł są zwykle wywoływane przez łagodny uraz. Jednak krwawienie miesiączkowe może być ciężkie i często występuje przedłużone krwawienie po zabiegu. Niedobór PAI-1 może być jakościowy lub ilościowy, całkowity lub częściowy.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- D68.8 Inne określone zaburzenia krzepnięcia http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/428643962
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Wrodzony niedobór PAI-1 - [inhibitora aktywatora plazminogenu typu 1]
Miejsce w słowniku
- 03 Choroby krwi lub narządów krwiotwórczych
- Wady krzepnięcia, plamice lub inne skazy krwotoczne lub pokrewne
- Defekty fibrynolityczne
- 3B50 Dziedziczne defekty układu fibrynolizy
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.