Inna określona dziedziczna trombofilia

Identyfikator WHO (URI)

http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/535489185/other

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

• D68.5 Pierwotna trombofilia http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/535489185/other

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Obejmuje

• Dziedziczna trombofilia spowodowana opornością na aktywowane białko C
• Dziedziczna trombofilia spowodowana wrodzonym niedoborem antytrombiny
• Dziedziczna trombofilia spowodowana wrodzonym niedoborem białka S
• Dziedziczna trombofilia spowodowana wrodzonym niedoborem białka C
• Dziedziczna trombofilia z powodu wrodzonego niedoboru glikoproteiny bogatej w histydynę (poli-L).

Terminy w źródle

• Dziedziczna trombofilia spowodowana opornością na aktywowane białko C, czynnik V Leiden
• Dziedziczna małopłytkowość spowodowana innymi dziedzicznymi wadami czynnika V
• Dziedziczna trombofilia spowodowana wariantem czynnika V Hong Kong
• Dziedziczna trombofilia spowodowana wariantem czynnika V Cambridge
• niedobór antytrombiny BNO
• dziedziczna trombofilia spowodowana wrodzonym niedoborem antytrombiny 3
• hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin III deficiency [No translation available]
• Dziedziczna trombofilia z niedoboru trombomoduliny
• Dziedziczna trombofilia spowodowana genem protrombiny
• dziedziczna trombofilia spowodowana mutacją protrombiny G20210A
• dziedziczna trombofilia spowodowana mutacją genu protrombiny
• Dziedziczna trombofilia spowodowana innymi prozakrzepowymi mutacjami genu protrombiny
• Mutacja genu protrombiny
• Dziedziczna trombofilia spowodowana wrodzonym niedoborem HRG – [bogatej w histydynę (poli-L) glikoproteiny]
• Zespół nadkrzepliwości spowodowany niedoborem glikozylofosfatydyloinozytolu
• Niedobór kofaktora heparyny II

Miejsce w słowniku

• 03 Choroby krwi lub narządów krwiotwórczych
• Wady krzepnięcia, plamice lub inne skazy krwotoczne lub pokrewne
• 3B61 Trombofilia
• 3B61.0 Trombofilia dziedziczna

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.