3B64.01 ICD-11, wersja 2026-01
Małopłytkowość dziedziczna
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/827950289
- Opis
- Choroba spowodowana genetycznie dziedziczoną mutacją, co prowadzi do zmniejszenia liczby płytek krwi. Charakteryzuje się obniżoną liczbą płytek we krwi. Może objawiać się zwiększoną skłonnością do siniaczenia lub krwotoków. Potwierdzenie następuje przez wykrycie zmniejszonej liczby płytek krwi w próbce krwi.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- D69.6 Małopłytkowość, nieokreślona http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/827950289
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Wrodzona małopłytkowość amegakariocytowa
- Zespoły makrotrombocytopenii MYH9
- choroba związana z MYH9
- Małopłytkowość Maya-Hegglina
- Zespół Fechtnera
- Zespół Epsteina
- Zespół Sebastiana
- Małopłytkowość Paris i Trousseau
- Zrost promieniowo-łokciowy - małopłytkowość amegakariocytowa
- ATRUS - [zespół zrostu promieniowo-łokciowego - małopłytkowości amegakariocytowej]
Miejsce w słowniku
- 03 Choroby krwi lub narządów krwiotwórczych
- Wady krzepnięcia, plamice lub inne skazy krwotoczne lub pokrewne
- 3B64 Małopłytkowość
- 3B64.0 Wrodzona małopłytkowość
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.