4A01.00 ICD-11, wersja 2026-01
Dziedziczna agammaglobulinemia ze znacznie obniżonym poziomem lub brakiem limfocytów B
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/393046642
- Opis
- Jest to rodzaj dziedzicznego pierwotnego niedoboru odporności cechujący się zmniejszeniem wszystkich izotypów immunoglobulin w surowicy oraz rzadkim zaburzeniem genetycznym związanym z chromosomem X, co zaburza zdolność organizmu do zwalczania zakażeń.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- D80.0 Dziedziczna hipogammaglobulinemia http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/393046642
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- dziedziczny zespół niedoboru przeciwciał z brakiem gammaglobulin
- dziedziczna agammaglobulinemia
- wrodzona agammaglobulinemia sprzężona z płcią
- dziedziczny brak gammaglobulin we krwi
- dziedziczny niedobór gammaglobulin we krwi
- Agammaglobulinemia izolowana
- Autosomalna recesywna agammaglobulinemia
- Agammaglobulinemia, typu innego niż agammaglobulinemia Brutona
- Autosomalna agammaglobulinemia
- Autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typ szwajcarski)
- Agammaglobulinemia typu szwajcarskiego
- Niedobór Ig beta
- Niedobór Ig alfa
- Niedobór lambda 5
- Niedobór łącza limfocytów B
- Niedobór BLNK (łącza limfocytów B)
- Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X
- Agammaglobulinemia Brutona
- Agammaglobulinemia typu Brutona
- Niedobór kinazy tyrozynowej Brutona (BTK)
- Agammaglobulinemia Brutona sprzężona z chromosomem X
- Hipogammaglobulinemia Brutona
- Agammaglobulinemia w zespołach chorobowych
- Agammaglobulinemia – małogłowie – kraniosynostoza – ciężkie zapalenie skóry
- Zespół niedoboru odporności, niestabilności centromerycznej i anomalii twarzy
- Niedobór odporności – niestabilność centromeryczna – anomalie twarzy
- Zespół niedoboru odporności z niestabilnością centromeryczną
- Złośliwa dysplazja szpiku z hipogammaglobulinemią
- Niski wzrost z powodu izolowanego niedoboru hormonu wzrostu z hipogammmaglobulinemią sprzężoną z chromosomem X
- Zespół dziedzicznej hipogammaglobulinemii z niedoborem przeciwciał
- Dziedziczna hipogammaglobulinemia
- Ciężki złożony niedobór odporności spowodowany brakiem limfoidalnych komórek macierzystych
- SCID - [severe combined immunodeficiency] due to absent lymphoid stem cells
Miejsce w słowniku
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.