4A01.1Y ICD-11, wersja 2026-01
Inne określone złożone niedobory odporności
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1616506198/other
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- D81.9 Złożony niedobór odporności, nieokreślony http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1616506198/other
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Złożony niedobór odporności spowodowany deficytem ORAI1
- Złożony niedobór odporności spowodowany deficytem STIM1
- Złożony niedobór odporności T+B+ spowodowany częściowym deficytem RAG1
- Niedobór odporności spowodowany niedoborem fosforylazy nukleozydów purynowych
- niedobór NP (fosforylazy nukleozydów)
- niedobór PNP (fosforylazy nukleozydów purynowych)
- niedobór fosforylazy inozynowej
- niedobór fosforylazy nukleozydów purynowych
- Niedobór fosforylazy nukleozydów
- Ciężki złożony niedobór odporności – małogłowie – zahamowanie wzrostu – wrażliwość na promieniowanie jonizujące
- Zespół NHEJ1 (non-homologous end joining factor, czynnika scalającego niehomologiczne końce DNA)
- Złożony zespół niedoboru odporności spowodowany deficytem białka Cernunnos
- Niedobór ligazy IV DNA
- Niedobór LIG4
- Zespół ligazy 4
- Złożony niedobór odporności z powodu dysfunkcji kanałów CRAC
- Dysfunkcja odporności w wyniku inaktywacji limfocytów T z powodu defektu przechodzenia jonów wapniowych
- Złożony niedobór odporności z powodu deficytu ZAP70
- Niedobór białka 70 związanego z łańcuchem zeta
- Ciężki niedobór odporności limfocytów T - wrodzone łysienie - dystrofia paznokci
- SCID (severe combined deficiency, ciężki złożony niedobór odporności) spowodowany deficytem uskrzydlonej helisy
- Złożony niedobór odporności z powodu deficytu CD3 gamma
- Rodzinny niedobór CD8
- Podatność na zakażenia układu oddechowego związana z mutacją łańcucha alfa CD8
- Pierwotny niedobór odporności z tworzeniem ziarniniaków w skórze
- Złożony niedobór odporności komórkowej i humoralnej z licznymi ziarniniakami
- Złożony niedobór odporności spowodowany deficytem DOCK8
- CID (combined immunodeficiency, złożony niedobór odporności) spowodowany deficytem DOCK8 (dedicator of cytokines 8 protein, białka dedykatora cytokinezy)
- Pancytopenia spowodowana mutacjami IKZF1
- CID (combined immunodeficiency, złożony niedobór odporności) spowodowany deficytem białek Ikaros
- Niedobór odporności sprzężony z chromosomem X z defektem magnezu, zakażeniem wirusem Epsteina-Barr i nowotworem
- CID (combined immunodeficiency, złożony niedobór odporności) spowodowany deficytem MAGT1
- Złożony niedobór odporności spowodowany deficytem MAGT1
- Zespół hiper-IgM wskutek niedoboru ligandu CD40
- HIGM1 (hyper-IgM syndrome type 1) - zespół hiper-IgM typu 1
- Zespół hiper-IgM typu 1
- Zespół hiper-IgM spowodowany deficytem CD40L
- Zespół hiper-IgM sprzężony z chromosomem X
- Zespół hiper-IgM wskutek niedoboru CD40
- HIGM3 (hyper-IgM syndrome type 3) - zespół hiper-IgM typu 3
- Zespół hiper-IgM typu 3
- Złożony niedobór odporności z wadami twarzy, oczu i szkieletu
- Niedorozwój ciała modzelowatego – zaćma – niedobór odporności
- Zespół Dionisi, Viciego, Sabetta i Gambarara
- Zespół Viciego
- Brak kciuka – niski wzrost – niedobór odporności
- Zespół hiper IgM z podatnością na zakażenia oportunistyczne
- Zespół hiper IgM bez podatności na zakażenia oportunistyczne
Miejsce w słowniku
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.