4A01.22 ICD-11, wersja 2026-01
Zespoły dysregulacji immunologicznej objawiające się głównie przerostem układu chłonnego
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/969875874
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- D76.3 Inne zespoły histiocytowe http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/969875874
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Autosomalna recesywna choroba limfoproliferacyjna
- Autoimmunologiczny zespół limfoproliferacyjny
- autoimmunologiczny zespół limfoproliferacyjny z nawracającymi zakażeniami
- niedobór FAS (ALPS-FAS) (ALPS1a)
- zespół Canale-Smith
- niedobór FAS
- Defekt kaspazy 8 (ALPS2b)
- ALPS-NRAS
- ALPS-KRAS
- ALPS-FASLG (ALPS1b)
- ALPS-CASP10 (ALPS2a)
- Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X
- dziedziczna nieprawidłowa odpowiedź na zakażenie wirusem Epsteina-Barr w wyniku niedoboru odporności
- Choroba lub zaburzenie limfoproliferacyjne sprzężone z chromosomem X
- XLPS - (X-linked lymphoproliferative syndrome) - zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X
- zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X
- Zespół Purtilo
- Niedobór odporności towarzyszący dziedzicznej nieprawidłowej odpowiedzi na zakażenie wirusem Epsteina-Barr
- Zespół zakażenia wirusem Epsteina-Barr prowadzący do zgonu
- Niedobór XIAP (XLP2)
- Niedobór SH2D1A (XLP1)
Miejsce w słowniku
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.