4A01.34 ICD-11, wersja 2026-01
Zespoły hiperimmunoglobulin E
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/223461798
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- D82.4 Zespół hiperimmunoglobulinemii E [IgE] http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/223461798
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Zespół HIE (hiperimmunoglobulin E)
- Zespół Joba i Buckleya
- Zespół Quiego i Hilla
- nawracające zimne ropnie gronkowcowe
- zespoły IgE
- zespół Buckleya
- zespół Joba
- Autosomalnie dominujący zespół hiperimmunoglobulin E
- AD-HIES (autosomal dominant hyperimmunoglobulin E syndrome) – autosomalny dominujący zespół hiperimmunoglobulin E
- Autosomalny dominujący zespół hiper-IgE
- Zespół nawracających zakażeń z hiperimmunoglobulinemią E
- Zespół hiperimmmunoglobulin E typu 1
- Autosomalnie recesywny zespół hiperimmunoglobulin E
- Autosomalnie recesywny HIES
- SCID (severe combined immunodeficiency, ciężki złożony niedobór odporności) spowodowany deficytem białka dedykatora cytokinezy 8
- SCID (severe combined immunodeficiency, ciężki złożony niedobór odporności) spowodowany deficytem DOCK8
- Autosomalnie recesywny zespół hiper-IgE
- Zespół hiperimmunoglobulin E typu 2
- Zespół hiper IgE bez zajęcia szkieletu
- Zespół hiper-IgE spowodowany niedoborem TYK2
Miejsce w słowniku
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.