4B00.00 ICD-11, wersja 2026-01

Konstytucjonalnie uwarunkowana neutropenia

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI)
http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/87096615
Opis
Jest to zaburzenie dotyczące granulocytów cechujące się nieprawidłową liczbą neutrofilów. Neutrofile stanowią zazwyczaj 50-70% krążących krwinek białych i zapewniają główną obronę przez zakażeniami poprzez niszczenie bakterii we krwi.
Nie obejmuje
Hipoplazja [niedorozwój] chrząstki i włosów

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

  • D89.9 Zaburzenie przebiegające z udziałem mechanizmów immunologicznych, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/87096615

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

  • wrodzona agranulocytoza i neutropenia
  • wrodzona leukopenia
  • wrodzone neutropenie
  • pierwotna neutropenia
  • Łagodna etniczna neutropenia
  • Ciężka wrodzona neutropenia
  • ciężka dziecięca neutropenia uwarunkowana genetycznie
  • Autosomalna dominująca ciężka wrodzona neutropenia
  • Autosomalna recesywna ciężka wrodzona neutropenia z powodu niedoboru G6PC3
  • Zespół Dursuna
  • Nadciśnienie płucne-leukopenia-wada przegrody międzyprzedsionkowej
  • Autosomalna recesywna ciężka wrodzona neutropenia z powodu niedoboru JAGN1
  • Ciężka wrodzona neutropenia związana z CSF3R
  • Zespół Kostmanna
  • Choroba Kostmanna
  • Ciężka wrodzona neutropenia sprzężona z chromosomem X
  • Wrodzona neutropenia z retencją komórek w szpiku
  • Wrodzona neutropenia z zahamowaniem dojrzewania
  • Wrodzona neutropenia z innymi cechami zespołów chorobowych
  • Cykliczna neutropenia
  • cykliczna agranulocytoza
  • Cykliczna hematopoeza
  • Konstytucjonalnie uwarunkowana neutropenia z dodatkowymi zaburzeniami niedotyczącymi układu krwiotwórczego
  • Pierwotny zespół niedoboru odporności spowodowany deficytem p14
  • Pierwotny zespół niedoboru odporności z niskorosłością
  • Genetycznie uwarunkowana agranulocytoza niemowląt
  • ciężka genetycznie uwarunkowane agranulocytoza niemowląt
  • Wrodzona agranulocytoza

Miejsce w słowniku

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.