4B00.0Z ICD-11, wersja 2026-01

Neutropenia, nieokreślona

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI)
http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/926492960/unspecified

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

  • D89.9 Zaburzenie przebiegające z udziałem mechanizmów immunologicznych, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/926492960/unspecified

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

  • Neutropenia
  • brak neutrofilów
  • zaburzenie z neutropenią
  • liczba neutrofilów poniżej granicy normy
  • neutropenia BNO
  • zaburzenia z obniżoną liczbą neutrofilów
  • Pierwotna śledzionowa neutropenia
  • neutropenia śledzionowa
  • zespół Doana-Wisemana
  • zespół pierwotnej śledzionowej neutropenii
  • splenomegalia z neutropenią
  • Okresowa neutropenia
  • Leukocytopenia
  • leukopenia
  • Agranulocytoza
  • przewlekła agranulocytoza
  • złośliwa agranulocytoza
  • Agranulocytoza okresowa
  • Angina z agranulocytozą\r\n\r\n\r\nGranulocytopenia\r\n\r\n\r\nHipoleukocytoza\r\n\r\nMartwicze zapalenie błon śluzowych z agranulocytozą\r\nZaburzenia czynności neutrofilów\r\nKonstytucjonalnie uwarunkowane zaburzenia czynności neutrofilów\r\n\r\n\r\nZaburzenia przylegania neutrofilów\r\nZaburzenia chemotaksji neutrofilów\r\nZaburzenia tworzenia lub uwalniania ziarnistości neutrofilów\r\nZaburzenia utleniania neutrofilów\r\nNabyte zaburzenia czynności neutrofilów\r\nZaburzenie czynności neutrofilów z powodu zakażenia ogólnoustrojowego lub niewydolności narządowej\r\n\r\nZaburzenie czynności neutrofilów wtórne do mocznicy\r\nNieprawidłowości budowy neutrofilów\r\nNabyte zaburzenia budowy neutrofilów\r\nKod ten odnosi się do nabytych nieprawidłowości najliczniejszego rodzaju krwinek białych ssaków tworzących zasadniczą część wrodzonego układu odpornościowego. \r\nKonstytucjonalnie uwarunkowane zaburzenia morfologii neutrofilów\r\nKod ten odnosi się do wrodzonych nieprawidłowości wymiaru i liczby granulocytów obojetnochłonnych (nazywanych także komórkami wielojądrzastymi, PMN, granulocytami, polimorfojądrowymi leukocytami, neutrofilami segmentowanymi lub segmentami) znajdującymi się we krwi. Neutrofile są rodzajem krwinek białych zwalczającymi zakażenia.\r\n\r\n\r\nAnomalia Maya-Hegglina\r\n\r\n\r\nAnomalia Aldera-Reillyego\r\n\r\n\r\nAnomalia Pelgera-Hueta\r\nZaburzenia liczby eozynofilów\r\nEozynopenia\r\n\r\nKonstytucjonalnie uwarunkowane obniżenie liczby eozynofilów\r\n\r\nNabyte obniżenie liczby eozynofilów\r\nEozynopenia jatrogenna\r\nEozynopenia związana z zakażeniem\r\nEozynofilia\r\n\r\nKonstytucjonalnie uwarunkowana eozynofilia\r\n\r\nEozynofilia nabyta\r\nEozynofilia związana z zakażeniem\r\nEozynofilia spowodowana chorobami alergicznymi\r\nEozynofilia spowodowana reakcją na lek\r\nEozynofilia spowodowana reakcją na nowotwór\r\nEozynofilia związana z chorobą układu pokarmowego\r\nEozynofilia związana z chorobą skóry\r\nEozynofilia związana z chorobą układu mięśniowo-szkieletowego\r\nEozynofilia związana z chorobą układu oddechowego\r\nIdiopatyczny zespół hipereozynofilowy
  • choroba Schultza
  • choroba Wernera-Schultza
  • Granulocytopenia
  • zaburzenie granulocytopeniczne
  • pierwotna granulocytopenia
  • Martwicze zapalenie błon śluzowych z agranulocytozą

Miejsce w słowniku

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.