5A00.00 ICD-11, wersja 2026-01
Utrzymująca się wrodzona niedoczynność tarczycy z rozlanym wolem
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/234769120
- Opis
- Zaburzenie spowodowane częściową lub całkowitą utratą funkcji tarczycy z powodu nieprawidłowego rozwoju tarczycy w okresie przedporodowym. Choroba manifestuje się obrzękiem, gładką w obrysie tarczycą, matowym wyglądem skóry u niemowląt, opuchniętą twarzą i grubym, nie mieszczącym się w jamie ustnej językiem. Zaburzenie może również objawiać się epizodami zadławienia, zaparciami, suchymi, łamliwymi włosami, żółtaczką, brakiem napięcia mięśniowego, niską linią włosów, złym apetytem, niskim wzrostem, sennością i ospałością.
- Nie obejmuje
- transitory congenital goitre with normal function [No translation available]
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- E03.0 Wrodzona niedoczynność tarczycy z wolem rozlanym http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/234769120
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Wrodzona niedoczynność tarczycy z wolem rozlanym
- Kretynizm w przebiegu wola
- Wole rozlane wrodzone
- Wole wrodzone BNO
- Wrodzone wole nietoksyczne
- Wole miąższowe wrodzone
- Wrodzone nietoksyczne wole miąższowe
- Wrodzone wole opadające
- Wrodzone wole zamostkowe
- Wrodzone powiększenie tarczycy
- Wrodzone rozlane powiększenie tarczycy
- Wrodzone miąższowe powiększenie tarczycy
- Powiększenie tarczycy u noworodków
- Pierwotna wrodzona niedoczynność tarczycy spowodowana upośledzoną syntezą hormonów
- Rodzinne wole związane z dyshormonozą
- Wole związane z dyshormonozą
- Wole w przebiegu dyshormonozy
- Rodzinne wole dyshormonogenetyczne
- Rodzinna dyshormonogeneza tarczycy
- Dziedziczna dyshormonogeneza tarczycy
- Dyshormonogenetyczne powiększenie tarczycy
- Wrodzona niedoczynność tarczycy spowodowana dejodynazą jodotyrozyny
- Wrodzona niedoczynność tarczycy spowodowana podwójną mutacją oksydazy 2
- Wrodzona niedoczynność tarczycy spowodowana czynnikiem dojrzewania podwójnej oksydazy 2
- Wrodzona niedoczynność tarczycy spowodowana mutacjami symportera sodowo-jodowego
- Wrodzona niedoczynność tarczycy spowodowana mutacjami tyreoglobuliny
- Wrodzona niedoczynność tarczycy spowodowana mutacjami dejodynazy tarczycowej
- Wrodzona niedoczynność tarczycy spowodowana mutacjami peroksydazy tarczycowej
- Niedoczynność tarczycy z głuchotą typu odbiorczego
- Wada genetyczna hormonogenezy tarczycy 2B
- Defekt IIb organifikacji hormonów tarczycy
- Niedoczynność tarczycy spowodowana obwodową opornością na hormony tarczycy
- Mutacja receptora beta tarczycy
Miejsce w słowniku
- 05 Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
- Zaburzenia wydzielania wewnętrznego
- Zaburzenia tarczycy lub układu hormonalnego tarczycy
- 5A00 Niedoczynność tarczycy
- 5A00.0 Wrodzona niedoczynność tarczycy
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.