5A00.03 ICD-11, wersja 2026-01

Przejściowa wrodzona niedoczynność tarczycy

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI)
http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/592246939
Opis
Przejściową wrodzoną niedoczynność tarczycy definiuje się jako przemijającą dysfunkcję tarczycy z nieznacznie podwyższonymi stężeniami hormonu tyreotropowego (TSH) i niskim stężeniem wolnej tyroksyny (FT4), które powracają do normy bardzo szybko i spontanicznie lub po kilku miesiącach leczenia tyroksyną. Zaburzenie może mieć różne przyczyny, w tym niedobór jodu, narażenie na związki zawierające jod, przejście przez łożysko matczynych przeciwciał blokujących oraz dyshormonogenezę.
Nie obejmuje
Przejściowe wrodzone wole z prawidłową funkcją tarczycy [possible translation]

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

  • E03.9 Niedoczynność tarczycy, nieokreślona http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/592246939

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

  • Wrodzona przemijająca niedoczynność tarczycy spowodowana monoalleliczną lub bialleliczną mutacją podwójnej oksydazy 2
  • Przemijająca wrodzona niedoczynność tarczycy spowodowana heterozygotycznymi mutacjami monoallelicznymi lub biallelicznymi mutacjami DUOX2
  • Wrodzona przemijająca niedoczynność tarczycy spowodowana przyjmowaniem przez matkę leków przeciwtarczycowych
  • Wrodzona przemijająca niedoczynność tarczycy spowodowana niedoborem lub nadmiarem jodu u matki
  • Płodowy zespół jodowy
  • Wrodzona przemijająca niedoczynność tarczycy spowodowana niedoborem lub nadmiarem jodu u noworodka
  • Wrodzona przemijająca niedoczynność tarczycy spowodowana ekspozycją noworodków na jod
  • Wrodzona przemijająca niedoczynność tarczycy spowodowana przejściem przez łożysko matczynych przeciwciał blokujących receptor TSH
  • Wrodzona przemijająca niedoczynność tarczycy spowodowana przez heterozygotyczne mutacje THOX2

Miejsce w słowniku

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.