5A61.0 ICD-11, wersja 2026-01

Niedoczynność przysadki

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI)
http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/768216194
Opis
Zaburzenie objawiające się niedoborem lub obniżeniem stężenia jednego lub więcej hormonów przysadki, spowodowane różnymi chorobami, takimi jak nowotwór, uraz/operacja, napromienianie, stan zapalny lub krwotok/zawał.

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

  • E23.0 Niedoczynność przysadki http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/768216194

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Obejmuje

  • Kacheksja przysadkowa
  • Niskorosłość przysadkowa

Terminy w źródle

  • Niewydolność przysadki BNO
  • Niedostateczne wydzielanie wszystkich hormonów przysadki
  • Karłowatość przysadkowa
  • Karłowatość hiposomatotropowa
  • Młodzieńcza niedoczynność przysadki
  • Poporodowa niedoczynność przysadki
  • Poporodowy zespół uogólnionego niedoboru hormonów przysadki
  • Karłowatość przedpokwitaniowa
  • Pierwotna niedoczynność przysadki
  • Wtórny hipogonadyzm
  • Niedostateczne wydzielanie jednego lub więcej hormonów przysadki
  • Zespół niedoczynności przysadki
  • Niewydolność przysadki
  • Zespół uogólnionego niedoboru hormonów przysadki
  • Niskorosłość o podłożu przysadkowym
  • Kacheksja spowodowana niedoczynnością przysadki
  • Niedoczynność kory nadnerczy o podłoży przysadkowym
  • Przedpokwitaniowy uogólniony niedobór hormonów przysadki
  • Infantylizm przysadkowy
  • Hipogonadyzm przysadkowy
  • Niewydolność przedniego płata przysadki (częściowa)
  • Niedoczynność przysadki [ang. hypohypophysism]
  • Dystrofia przysadki
  • Nienabyta niedoczynność przysadki
  • Izolowany niedobór FSH
  • Izolowany niedobór hormonu folikulotropowego
  • Nienabyta złożona niedoczynność przysadki
  • Niedoczynność płata przedniego przysadki z zespołem lub bez zespołu przerwania szypuły przysadki mózgowej [ang. pituitary stalk interruption syndrome] (PSIS)
  • Uogólniony niedobór hormonów przysadki
  • Dysplazja przegrodowo-oczna
  • Sekwencja dysplazji przegrodowo-ocznej
  • SOD - [dysplazja przegrodowo-oczna] [ang. septo-optic dysplasia]
  • Spektrum dysplazji przegrodowo-ocznej
  • Zespół De Morsiera
  • Nienabyty izolowany niedobór hormonu wzrostu
  • Wrodzony IGHD - [izolowany niedobór hormonu wzrostu] [ang. isolated growth hormone deficiency]
  • Wrodzony izolowany niedobór hormonu wzrostu
  • Niedobór hormonu wzrostu z zespołem przerwania szypuły przysadki lub bez
  • Niedobór hormonu wzrostu z lub bez PSIS - [zespół przerwania szypuły przysadki mózgowej] [ang. pituitary stalk interruption syndrome]
  • Genetyczny niedobór hormonu wzrostu
  • Izolowany niedobór hormonu wzrostu z niepełnosprawnością intelektualną sprzężoną z chromosomem X
  • Izolowany niedobór hormonu wzrostu sprzężony z chromosomem X
  • Wrodzony izolowany niedobór hormonu wzrostu typu III
  • Izolowany niedobór hormonu wzrostu typu III
  • Wrodzony IGHD typu III
  • Wrodzony izolowany niedobór GH typu III
  • IGHD sprzężony z chromosomem X
  • Idiopatyczny niedobór hormonu wzrostu
  • Izolowany niedobór [HGH] - ludzkiego hormonu wzrostu [ang. human growth hormone]
  • Niedobór hormonu wzrostu
  • Izolowany niedobór hormonu wzrostu
  • Niski wzrost spowodowany anomalią jakościową hormonu wzrostu
  • Karłowatość spowodowana anomalią jakościową hormonu wzrostu
  • Zespół Kowarskiego
  • Zespół przerwania szypuły przysadki
  • PSIS - [zespół przerwania szypuły przysadki mózgowej] [ang. pituitary stalk interruption syndrome]
  • Ektopowa nerwowa część przysadki
  • Niski wzrost spowodowany defektem receptora hormonu wzrostu lub szlaku postreceptorowego
  • GHIS - [zespół niewrażliwości na hormon wzrostu] [ang. growth hormone insensitivity syndrome]
  • Zespół niewrażliwości na hormon wzrostu
  • Opóźnienie wzrostu spowodowane niedoborem insulinopodobnego czynnika wzrostu I
  • Niedobór IGF-1 [insulinopodobnego czynnika wzrostu I] [ang. insulin-like growth factor I]
  • Pierwotny niedobór insulinopodobnego czynnika wzrostu
  • Opóźnienie wzrostu - głuchota - niepełnosprawność intelektualna
  • Opóźnienie wzrostu spowodowane opornością na insulinopodobny czynnik wzrostu I
  • Oporność na IGF-1 - [insulinopodobny czynnik wzrostu I] [ang. insulin-like growth factor I]
  • Niskorosłość z powodu oporności na hormon wzrostu
  • Całkowita niewrażliwość na hormon wzrostu
  • Pierwotna niewrażliwość na hormon wzrostu
  • Niedobór receptora hormonu wzrostu
  • Pierwotna oporność na hormon wzrostu
  • Karłowatość typu Larona
  • Zespół Larona
  • Niskorosłość spowodowana niedoborem pierwotnej podjednostki kwasoodpornej
  • Zespół Larona z niedoborem odporności
  • Wrodzony hipogonadyzm hipogonadotropowy
  • Wrodzony hipogonadyzm hipogonadotropowy z anosmią
  • Dysplazja węchowo-płciowa de Morsiera
  • Eunuchoidyzm z anosmią
  • Niedobór gonadotropin z anosmią
  • Eunuchoidyzm hipogonadotropowy
  • Zespół Kallmanna [possible translation]
  • Wrodzony hipogonadyzm hipogonadotropowy z normosmią
  • Izolowany niedobór gonadotropin
  • Izolowany wrodzony niedobór gonadotropin
  • Zespół z hipogonadyzmem hipogonadotropowym
  • Zespół Bardeta i Biedla
  • BBS - [zespół Bardeta-Biedla] [ang. Bardet-Biedl syndrome]
  • Zaćma - niepełnosprawność intelektualna - hipogonadyzm
  • Zespół CHARGE
  • Szczelina gałki ocznej - wada serca - zarośnięcie nozdrzy tylnych - opóźnienie wzrostu i rozwoju - wady układu moczowo-płciowego - wady uszu/głuchota
  • Zarośnięcie nozdrzy tylnych, szczelina gałki ocznej, charakterystyczne uszy i wady nerwów czaszkowych
  • Asocjacja CHARGE
  • Zespół Hall i Hittnera
  • Zespół Woodhouse’a-Sakatiego
  • Cukrzyca - hipogonadyzm - głuchota - niepełnosprawność intelektualna
  • WSS - [Woodhouse-Sakati syndrome] [No translation available]
  • Hipogonadyzm hipogonadotropowy związany z innymi endokrynopatiami
  • Nabyta niedoczynność przysadki
  • Wtórna niedoczynność przysadki
  • Niedoczynność przysadki polekowa
  • Niedoczynność przysadki wywołana lekami
  • Polekowa niedoczynność przysadki
  • Nowotworowa niedoczynność przysadki
  • Niedoczynność przysadki o podłożu infekcyjnym
  • Niedoczynność przysadki o podłożu autoimmunologicznym
  • Niedoczynność przysadki o podłożu naczyniowym
  • Zespół Sheehana
  • Choroba Sheehana
  • Niedoczynność przysadki spowodowana chorobą metaboliczną
  • Niedoczynność przysadki wtórna do choroby metabolicznej
  • Niedoczynność przysadki spowodowana chorobą ziarniniakową
  • Niedoczynność przysadki wtórna do choroby ziarniniakowej
  • Pourazowa niedoczynność przysadki
  • Zapalenie przysadki
  • Limfocytowe zapalenie przysadki
  • Ziarniniakowe zapalenie przysadki
  • Zapalenie przysadki związane z IgG4
  • Ksantomatyczne zapalenie przysadki
  • Rozrodczak szyszynki
  • Rozrodczak nadsiodłowy
  • Niedoczynność przysadki z powodu torbieli kieszonki Rathkego
  • Torbiele dermoidalne lub naskórkowe przysadki
  • Niedoczynność przysadki z powodu zespołu pustego siodła tureckiego
  • Udar przysadki
  • Izolowany niedobór ACTH o późnym początku
  • Izolowany niedobór adrenokortykotropiny o późnym początku
  • Idiopatyczna niedoczynność przysadki
  • Zespół Simmondsa
  • Zespół braku miesiączki [ang. amenorrhoea] i hiperprolaktynemii
  • Infantylizm lub karłowatość Brissauda
  • Niepłodność kobieca związana z przyczyną przysadkowo-podwzgórzową
  • Zespół płodnego eunucha
  • Zespół infantylizmu
  • Niedokrwienna martwica przysadki
  • Niedokrwienna poporodowa martwica przysadki
  • Izolowany niedobór hormonu przysadkowego
  • Niedobór hormonu przysadki mózgowej
  • Izolowany niedobór lutropiny
  • Izolowany niedobór hormonu luteinizującego
  • Izolowany niedobór somatotropiny
  • Niedobór somatotropiny
  • Karłowatość Loraina
  • Infantylizm Loraina
  • Karłowatość Loraina-Leviego
  • Martwica przysadki
  • Martwica poporodowa przysadki
  • Poporodowa martwica przysadki
  • Miopatia w niedoczynności przysadki
  • Dysplazja węchowo-płciowa

Miejsce w słowniku

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.