5B00 ICD-11, wersja 2026-01
Poliendokrynopatia autoimmunologiczna
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/548357900
- Opis
- Podtyp autoimmunologicznego zespołu wielogruczołowego, w którym w wyniku autoimmunizacji dochodzi do dysfunkcji wielu gruczołów dokrewnych. Zaburzenie genetyczne przypisywane defektowi genu AIRE, który odpowiada za tolerancję immunologiczną. Choroba dziedziczona jest w sposób recesywny.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- E31.0 Wielogruczołowa niedoczynność autoimmunologiczna http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/548357900
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Zespół niedoczynności tarczycy i kory nadnerczy
- Autoimmunologiczny zespół wielogruczołowy
- Zespół Lloyda
- Autoimmunologiczne zespoły niedoczynności wielogruczołowej
- Autoimmunologiczny zanik wielogruczołowy
- Postępująca niewydolność wielogruczołowa
- Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej
- Wielogruczołowa niedoczynność autoimmunologiczna
- Autoimmunizacyjny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 1
- Zespół APECED [poliendokrynopatii autoimmunologicznej, drożdżycy i dystrofii ektodermalnej] [ang. autoimmune polyendocrinopathy - candidiasis - ectodermal dystrophy]
- Zespół MEDAC [mnogiej niedoczynności endokrynologicznej, choroby Addisona i drożdżycy] [ang. multiple endocrine deficiency - Addison's disease - candidiasis]
- Zespół HAM [niedoczynności przytarczyc, choroby Addisona i kandydozy śluzowo-skórnej] [ang. Hypoparathyroidism - Addison's disease - mucocutaneous candidiasis]
- APS typu 1 - [zespół poliendokrynopatii autoimmunologicznej typu 1] [ang. autoimmune polyendocrine syndrome type 1]
- Zespół poliendokrynopatii autoimmunologicznej, drożdżycy i dystrofii ektodermalnej
- Zespół autoimmunologicznej niedoczynności przytarczyc, przewlekłej drożdżycy i choroby Addisona
- Zespół niedoczynności przytarczyc, choroby Addisona i kandydozy śluzowo-skórnej
- Zespół mnogiej niedoczynności endokrynologicznej, choroby Addisona i drożdżycy
- Autoimmunologiczny zespół wielogruczołowy typu 1
- Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 1
- Autoimmunologiczna poliendokrynopatia typu 2
- APS typu 2 - [zespół poliendokrynopatii autoimmunologicznej typu 2] [ang. autoimmune polyendocrine syndrome typu 2]
- Autoimmunologiczna choroba tarczycy i/lub cukrzyca typu 1 - choroba Addisona
- Autoimmunologiczny zespół wielogruczołowy typu 2
- Zespół Schmidta
- Zespół poliendokrynopatii autoimmunologicznej typu 2
- Autoimmunologiczna poliendokrynopatia typu 3
- APS typu 3 - [zespół poliendokrynopatii autoimmunologicznej typu 3] [ang. autoimmune polyendocrine syndrome typu 3]
- Autoimmunologiczny zespół wielogruczołowy typu 3
- Zespół poliendokrynopatii autoimmunologicznej typu 3
- Autoimmunologiczna poliendokrynopatia typu 4
- APS typu 4 - [zespół poliendokrynopatii autoimmunologicznej typu 4] [ang. autoimmune polyendocrine syndrome typu 4]
- Autoimmunologiczny zespół wielogruczołowy typu 4
- Zespół poliendokrynopatii autoimmunologicznej typu 4
Miejsce w słowniku
- 05 Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
- Zaburzenia wydzielania wewnętrznego
- Dysfunkcja wielogruczołowa
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.