5C50.02 ICD-11, wersja 2026-01
Embriofetopatia spowodowana matczyną fenyloketonurią
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1509230254
- Opis
- Fenyloalaninemia matczyna odnosi się do anomalii rozwojowych, które mogą wystąpić u potomstwa kobiet dotkniętych fenyloketonurią (PKU), manifestującą się zaburzeniami rozwoju płodu, w tym małogłowiem, wewnątrzmacicznym zahamowaniem wzrastania płodu, a w późniejszym okresie niepełnosprawnością intelektualną, jak również zaburzeniami powstałymi na etapie rozwoju zarodka, takimi jak: wady serca (zwykle dotyczące podziału stożka i pnia naczyniowego), agenezja ciała modzelowatego, zaburzenia migracji neuronów, dysmorfia twarzy, rzadziej rozszczep podniebienia oraz nieprawidłowości tchawiczo-przełykowe.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- E70.1 Inne hiperfenyloalaninemie http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1509230254
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Matczyna fenyloketonuria
- Matczyna hiperfenyloalaninemia
- Embriopatia fenyloketonuriowa
- Embriopatia hiperfenyloalaninowa
- Fenyloketonuria matczyna
- Matczyna PKU
Miejsce w słowniku
- 05 Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
- Zaburzenia metabolizmu
- Wrodzone zaburzenia metabolizmu
- 5C50 Wrodzone defekty metabolizmu aminokwasów lub innych kwasów organicznych
- 5C50.0 Fenyloketonuria
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.