5C50.10 ICD-11, wersja 2026-01
Alkaptonuria
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1761652827
- Opis
- Alkaptonuria charakteryzuje się nagromadzeniem kwasu homogentyzynowego (HGA) i jego utlenionego produktu, kwasu benzochinonooctowego (BQA), co prowadzi do ciemnienia moczu, gdy jest on wystawiony na działanie powietrza, szaroniebieskiego zabarwienia twardówki oka oraz obrąbka ucha (ochronoza) oraz powodującej niepełnosprawność, choroby stawów obejmujące zarówno stawy osiowe, jak i obwodowe (artropatia ochroniotyczna).
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- E70.2 Zaburzenia przemian tyrozyny http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1761652827
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Acydutia homogentyzynowa
- Niedobór homogentyzykazy
- Niedobór oksydazy homogentyzynianowej
- Ochronoza
- Niedobór 1,2-dioksygenazy homogentyzatu
- Ochronoza endogenna
- Ochronotyczne zapalenie stawów
Miejsce w słowniku
- 05 Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
- Zaburzenia metabolizmu
- Wrodzone zaburzenia metabolizmu
- 5C50 Wrodzone defekty metabolizmu aminokwasów lub innych kwasów organicznych
- 5C50.1 Zaburzenia szlaku metabolizmu tyrozyny
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.