5C50.12 ICD-11, wersja 2026-01
Tyrozynemia typu 2
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1900229795
- Opis
- Tyrozynemia typu 2 jest chorobą uwarunkowaną wrodzonym błędem metabolizmu tyrozyny charakteryzującą się hipertyrozynemią z objawami oczno-skórnymi (zaczerwienienie, światłowstręt, łzawienie, ból), nadmiernym rogowaceniem skóry (dłonie i podeszwy) i, w niektórych przypadkach, niepełnosprawnością intelektualną.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- E70.2 Zaburzenia przemian tyrozyny http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1900229795
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Niedobór aminotransferazy tyrozyny wątrobowej
- Niedobór transaminazy tyrozynowej
- Rogowiec dłoniowo-podeszwowy - dystrofia rogówki
- Tyrozynemia oczno-skórna
- Zespół Richnera i Hanharta
- Tyrozynemia spowodowana niedoborem TAT
- Tyrozynemia typu II
- Tyrozynemia spowodowana niedoborem aminotransferazy tyrozyny
Miejsce w słowniku
- 05 Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
- Zaburzenia metabolizmu
- Wrodzone zaburzenia metabolizmu
- 5C50 Wrodzone defekty metabolizmu aminokwasów lub innych kwasów organicznych
- 5C50.1 Zaburzenia szlaku metabolizmu tyrozyny
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.