Zaburzenia cyklu metioniny lub aminokwasów siarkowych

Terminy w źródle

• Zaburzenia metabolizmu aminokwasów siarkowych
• Zaburzenia dotyczące aminokwasów siarkowych, w tym spowodowane zaburzeniami kwasu foliowego i witaminy B12
• Zaburzenie metabolizmu aminokwasów siarkowych
• Zaburzenie transsulfuracji
• Stężenie aminokwasów siarkowych we krwi
• Demielinizacja mózgu spowodowana niedoborem adenozylotransferazy metioninowej
• Niedobór MAT I/III [adenozylotransferazy metioninowej I/III]
• Niedobór adenozylotransferazy metioninowej I/III
• Izolowana uporczywa hipermetioninemia
• Niedobór N-metylotransferazy glicyny
• Niedobór GNMT [N-metylotransferazy glicynowej] [ang. glycine N-methyltransferase]
• Opóźnienie psychoruchowe i miopatia z powodu niedoboru hydrolazy S-adenozylohomocysteiny
• Hipermetioninemia spowodowana niedoborem hydrolazy S-adenozylohomocysteiny
• Cystationinuria
• CTH - [cystationinuria]
• zaburzenie metabolizmu cystationiny
• Niedobóe gamma-cystationazy
• Niedobór liazy gamma - cystationu
• Niedobór cystationazy
• Klasyczna homocystynuria
• Niedobór syntazy cystationinowej
• Zaburzenie metabolizmu homocystyny
• CBS - niedobór [beta-syntazy cystationinowej]
• Homocystynuria spowodowana niedoborem beta-syntazy cystationinowej
• Niedobór beta-syntazy cystationinowej
• Homocystynuria bez acydurii metylomalonowej
• Niedobór transferazy N5-metylohomocysteiny
• Niedobór s-metylotransferazy 5-metylotetrahydrofolianu-homocysteiny
• Niedobór syntazy metioninowej
• Niedobór metylokobalaminy
• Niedobór metylokobalaminy typu cbl E
• Homocystynuria spowodowana defektem metylacji typu cbl E
• Homocystynuria - niedokrwistość megaloblastyczna spowodowana defektem metabolizmu kobalaminy, typ komplementacji cbI E
• Niedobór metylokobalaminy typu cbl G
• Homocystynuria spowodowana niedoborem syntazy metioninowej typu Cbl G
• Homocystynuria - niedokrwistość megaloblastyczna spowodowana defektem metabolizmu kobalaminy, typ komplementacji cbI G
• Niedobór metylokobalaminy typu cbl Dv1
• Encefalopatia spowodowana niedoborem oksydazy siarczynowej
• niedobór oksydazy siarczynowej
• Izolowany niedobór oksydazy siarczynowej
• ISOD - [izolowany niedobór oksydazy siarczynowej]
• Niedobór oksydazy siarczynowej - izolowany
• Niedobór oksydazy siarczynowej z powodu niedoboru kofaktora molibdenowego
• Złożony niedobór oksydazy siarczynowej, dehydrogenazy ksantynowej i oksydazy aldehydowej
• MOCOD
• Złożony niedobór oksydazy siarczynowej, dehydrogenazy ksantynowej i oksydazy aldehydowej typu A
• Niedobór oksydazy siarczynowej z powodu niedoboru kofaktora molibdenowego typu A
• Niedobór kofaktora molibdenowego, grupa komplementacyjna A
• Niedobór kofaktora molibdenowego, związany z defektem genu MOCS1
• MOCOD typu A
• MOCODA
• Niedobór kofaktora molibdenowego, grupa komplementacyjna B
• Niedobór kofaktora molibdenowego, związany z defektem genu MOCS2
• MOCS2B
• MOCODB
• MOCOD typu B
• Niedobór kofaktora molibdenowego, grupa komplementacyjna C
• Niedobór kofaktora molibdenowego, związany z defektem genu GPHN
• MOCOD typu C
• MOCODC
• Hipermetioninemia spowodowana niedoborem kinazy adenozynowej
• Inne wady genetyczne cyklu metioninowego lub metabolizmu aminokwasów siarkowych
• Wtórne niegenetyczne zaburzenia cyklu metioninowego lub metabolizmu aminokwasów siarkowych
• Zespół dziecka Beery'ego
• Cystationinemia
• Niedobór desulfhydrazy cysteiny
• Niedobór desulfhydrazy cysteinowej
• Niedobór deaminazy homoserynowej
• Niedobór adenozylotransferazy metioninowej
• Rodzinny zespół złego wchłaniania metioniny
• Niedobór wątrobowej adenozylotransferazy metioninowej
• Homocystynemia
• Hipermetioninemia
• Zaburzenie metabolizmu metioniny
• Zespół złego wchłaniania metioniny
• Choroba oast-house
• Choroba moczowa w oast-house
• Choroba oasthouse
• Choroba moczowa w oasthouse
• Choroba Smitha-Stranga
• Zespół niedoboru oksydazy siarczynowej
• Sulfocysteinuria