5C50.DY ICD-11, wersja 2026-01
Inne określone defekty metabolizmu aminokwasów rozgałęzionych
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/5456505/other
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- E71.2 Zaburzenia przemian aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/5456505/other
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Leucynoza
- Metioninemia
- Hiperleucyno-izoleucynemia
- Niedobór transferazy aminokwasów o rozgałęzionym łańcuchu
- Hiperwalinemia
- Walinemia
- Niedobór transaminazy walinowej
- Niedobór tiolazy acetoacetylo-CoA
- Kwasica ketonowa spowodowana niedoborem beta-ketotiolazy
- Niedobór MAT [tiolazy alfa metyloacetoacetylo-CoA] [ang. Alpha methyl acetoacetyl-CoA thiolase]
- Niedobór tiolazy alfa metyloacetoacetylo-CoA
- Mitochondrialny niedobór tiolazy 2-metyloacetoacetylo-Coa, stymulowanej potasem
- Niedobór mitochondrialnej tiolazy 2-metyloacetoacetylo-CoA, niestymulowany potasem
- Niedobór tiolazyacetoacetylo-CoA w cytozolu
Miejsce w słowniku
- 05 Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
- Zaburzenia metabolizmu
- Wrodzone zaburzenia metabolizmu
- 5C50 Wrodzone defekty metabolizmu aminokwasów lub innych kwasów organicznych
- 5C50.D Defekty metabolizmu aminokwasów rozgałęzionych
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.