5C50.E1 ICD-11, wersja 2026-01
Organiczna kwasica mózgowa
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1644149132
- Opis
- Termin używany do klasyfikacji grupy chorób metabolicznych, z defektem przemian aminokwasów, szczególnie rozgałęzionych, co powoduje nagromadzenie kwasów, które zwykle nie występują w organizmie.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- E71.1 Inne zaburzenia przemian aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1644149132
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Acyduria glutarowa typu 1
- Kwasica [acydemia] glutarowa typu 1
- Niedobór dehydrogenazy glutarylo-CoA
- Acyduria 2-hydroksyglutarowa
- Kwasica 2-hydroksyglutarowa
- Acyduria L-2-hydroksyglutarowa
- Kwasica L-2-hydroksyglutarowa
- L-2-HGA
- L-2-kwasica hydroksyglutarowa
- L-2-acyduria hydroksyglutarowa
- Acyduria D-2-hydroksyglutarowa
- D-2-kwasica hydroksyglutarowa
- Kwasica D-2-hydroksyglutarowa
- D-2-acyduria hydroksyglutarowa
- Niedobór dehydrogenazy D-2-hydroksyglutaranowej
- Niedobór mitochondrialnej dehydrogenazy izocytrynianowej
- Niedobór aminoacylazy
- Stany neurologiczne związane z niedoborem aminoacylazy 1
- Choroba Canavan
- Zwyrodnienie gąbczaste ośrodkowego układu nerwowego
- Niedobór aspartyloacylazy
- Choroba Canavan-van Bogaerta-Bertranda.
- Niedobór ACY2
- Niedobór aminoacylazy 2
- Niedobór Aspa
- Leukodystrofia gąbczasta
- CD
- Niedobór aspartolazy
- Dziecięca choroba Canavan
- Noworodkowa choroba Canavan
- Acyduria malonowa
- Niedobór dekarboksylazy malonylo-CoA
- Encefalopatia etylomalonowa
- Acyduria 4-hydroksymasłowa
- Niedobór dehydrogenazy semialdehydu bursztynowego
- Acydemia gamma-hydroksymasłowa
Miejsce w słowniku
- 05 Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
- Zaburzenia metabolizmu
- Wrodzone zaburzenia metabolizmu
- 5C50 Wrodzone defekty metabolizmu aminokwasów lub innych kwasów organicznych
- 5C50.E Kwasice organiczne
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.