Choroby spichrzania glikogenu

Identyfikator WHO (URI)

http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1187107383

Opis

Termin choroby spichrzania glikogenu obejmuje grupę heterogennych wrodzonych chorób spowodowanych brakiem enzymów, odpowiadających za syntezę lub rozpad glikogenu w mięśniach, wątrobie i innych typach komórek.

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

• E74.0 Choroba spichrzeniowa glikogenu http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1187107383

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Obejmuje

• Choroba spichrzania glikogenu z powodu niedoboru LAMP-2
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem enzymu rozgałęziającego glikogen
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem fosforylazy glikogenu w mięśniach
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem fosforylazy glikogenu w wątrobie
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem GLUT2
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem aldolazy A
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem beta-enolazy mięśniowej
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem fosfoglukomutazy
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem glikogeniny
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem kinazy fosfoglicerynianowej 1
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem dehydrogenazy mleczanowej
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem mięśniowej kinazy pirogronianowej
• Kardiomiopatia rozstrzeniowa z powodu niedoboru enzymu rozgałęziającego glikogen

Terminy w źródle

• Rozlana glikogenoza
• Uogólniona choroba spichrzania glikogenu u niemowląt
• Uogólniona glikogenoza
• Niedobór syntazy glikogenu
• GSD - [choroba spichrzania glikogenu] [ang. gycogen storage disease]
• Tezauryzmoza glikogenowa
• Uogólniona choroba spichrzania glikogenu
• Glikogenoza
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem syntazy glikogenu
• Niedobór syntetazy glikogenu
• Choroba spichrzania glikogenu typu 0
• Glikogenoza typu 0
• GSD typu 0
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem syntazy glikogenu w wątrobie
• GSD typu 0A
• Choroba spichrzania glikogenu typu 0A
• Glikogenoza typu 0A
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem syntazy glikogenu mięśniowego lub sercowego
• Choroba spichrzania glikogenu typu 0B
• Glikogenoza typu 0B
• GSD typu 0B
• Kardiomiopatia - nietolerancja wysiłku z powodu niedoboru glikogenu w mięśniach i sercu
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem układu glukozo-6-fosforanowego
• HERS - [choroba spichrzania glikogenu w wątrobie i nerkach] [ang. hepatorenal glycogen storage disease]
• Choroba spichrzania glikogenu w wątrobie i nerkach
• Wątrobowo-nerkowa choroba spichrzania glikogenu
• Choroba spichrzania glikogenu typu 1
• Glikogenoza typu 1
• GSD typu 1
• Glikogenoza wątrobowo-nerkowa
• Choroba von Gierkego
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem glukozo-6-fosfatazy
• g6pd - [niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej] [ang. glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency]
• Niedobór g-6pd
• Niedobór glukozo-6-fosfatazy
• Choroba spichrzania glikogenu typu 1A
• Glikogenoza typu 1A
• GSD typu 1A
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana defektem transportu glukozo-6-fosforanu
• Choroba spichrzania glikogenu typu 1B
• Glikogenoza typu 1B
• GSD1B
• Choroba spichrzania glikogenu innego typu niż 1A
• Glikogenoza innego typu niż 1A
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem translokazy glukozo-6-fosforanu
• Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem kwaśnej maltazy
• Niedobór alfa-glukozydazy
• Niedobór amyloglukozydazy
• Choroba spichrzania glikogenu typu 2
• Glikogenoza typu 2
• GSD typu 2
• Niedobór kwaśnej maltazy
• Choroba Pompego
• Niedobór kwaśnej alfa-1,4-glukozydazy
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem kwaśnej maltazy, początek w okresie niemowlęcym
• Niedobór lizosomalnej alfa-1,4-glukozydazy (zaburzenie)
• Choroba spichrzania glikogenu typu 2, o początku w wieku dziecięcym
• Glikogenoza typu 2, o początku w wieku dziecięcym
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem kwaśnej alfa-1,4-glukozydazy, o początku w wieku dziecięcym
• Dziecięca choroba Pompego
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem kwaśnej maltazy, początek w okresie młodzieńczym
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem kwaśnej maltazy, o początku w wieku dorosłym
• Niedobór egzo-1,4-alfa-glukozydazy
• Niedobór 1,4-alfa-glukozydazy glukanowej
• Niedobór gamma-amylazy
• Niedobór glukoamylazy
• Niedobór glukoinwertazy
• Niedobór glukozydosacharazy
• Niedobór maltazy
• Choroba spichrzania glikogenu typu 2B
• Glikogenoza typu 2B
• GSD typu 2B
• Choroba spichrzania glikogenu z prawidłowym poziomem kwaśnej maltazy
• GSD z powodu niedoboru LAMP-2
• Glikogenoza z powodu niedoboru LAMP-2
• Choroba Danona
• Miopatia z powodu spichrzania glikogenu z prawidłowym stężeniem kwaśnej maltazy
• Zespół niedoboru amylo-1,6-glukozydazy
• Niedobór 6-alfa-d-glukozydazy
• Choroba Coriego
• Choroba Forbesa
• Choroba Forbesa dotycząca spichrzania glikogenu
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem enzymu usuwającego rozgałęzienia
• Niedobór enzymu usuwającego rozgałęzienia
• Choroba spichrzania glikogenu typu 3
• Glikogenoza typu 3
• GSD typu 3
• Niedobór amylo-1,6-glukozydazy
• Choroba Cori-Forbesa
• Glikogenoza z niedoboru miofosforylazy
• Choroba spichrzania glikogenu typu 5
• Glikogenoza typu 5
• GSD typu 5
• Niedobór miofosforylazy
• Choroba McArdle’a
• Niedobór hepatofosforylazy
• Glikogenoza spowodowana niedoborem fosforylazy wątrobowej
• Choroba spichrzania glikogenu typu 6
• Glikogenoza typu 6
• GSD typu 6
• Choroba spichrzania glikogenu typu 6B
• Glikogenoza typu 6B
• GSD typu 6B
• Choroba Hersa
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem fosfofruktokinazy mięśniowej
• Niedokrwistość spowodowana niedoborem fosfofruktoaldolazy
• Choroba spichrzania glikogenu typu 7
• Glikogenoza typu 7
• GSD typu 7
• Niedobór fosfofruktokinazy mięśniowej
• Choroba Taruiego
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem kinazy fosforylazy glikogenu
• Glikogenoza spowodowana niedoborem kinazy fosforylazy
• GSD [choroba spichrzania glikogenu] spowodowana niedoborem kinazy fosforylazy
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem kinazy fosforylazy glikogenu w wątrobie
• Niedobór kinazy fosforylazy wątrobowej
• Choroba spichrzania glikogenu typu 8
• Glikogenoza typu 8
• GSD8 - [choroba spichrzania glikogenu typu 8]
• GSD typu 9C - [choroba spichrzania glikogenu typu 9C]
• GSD6A - [choroba spichrzania glikogenu typu 6A]
• GSD9A - [choroba spichrzania glikogenu typu 9A]
• Choroba spichrzania glikogenu typu 9A
• Glikogenoza typu 9A
• Glikogenoza typu 6A
• Choroba spichrzania glikogenu typu 9C
• Glikogenoza typu 9C
• Choroba spichrzania glikogenu [ang. glycogen storage disease] spowodowana niedoborem kinazy fosforylazy glikogenu w wątrobie lub mięśniach
• Choroba spichrzania glikogenu typu 9
• Glikogenoza typu 9
• GSD9 - [choroba spichrzania glikogenu typu 9]
• Choroba spichrzania glikogenu typu 9B
• GSD typu 9B
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem kinazy fosforylazy glikogenu serca
• Kardiomegalia glikogeniczna rozproszona
• Glikogenowa choroba serca
• Glikogenowy naciek mięśnia sercowego
• Choroba spichrzania glikogenu typu 9F
• Glikogenoza typu 9F
• GSD9F
• Choroba spichrzania glikogenu w sercu
• Glikogenoza sercowa
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem kinazy fosforylazy glikogenu mięśniowego
• GSD9D - [choroba spichrzania glikogenu typu IXD]
• Glikogenoza typu IXE
• Niedobór fosforylazy glikogenu mięśniowego
• Glikogenoza typu 9D
• Choroba spichrzania glikogenu typu 9D
• Choroba spichrzania glikogenu typu 9E
• Glikogenoza typu 9E
• GSD9E
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem mutazy fosfoglicerynianowej mięśni
• Choroba spichrzania glikogenu typu 10
• Glikogenoza typu 10
• GSD typu 10
• Choroba Di Mauro
• Zespół Fanconiego-Bickela
• Choroba spichrzania glikogenu typu 11
• Glikogenoza typu 11
• GSD typu 11
• Glikogenoza Fanconiego-Bickela
• Choroba Bickela-Fanconiego
• Niedobór białka ułatwiającego transport glukozy typu 2
• Choroba spichrzania glikogenu typu 12
• Glikogenoza typu 12
• GSD typu 12
• Choroba spichrzania glikogenu typu 13
• Glikogenoza typu 13
• GSD typu 13
• Choroba spichrzania glikogenu typu 14
• Glikogenoza typu 14
• GSD typu 14
• Choroba spichrzania glikogenu typu 15
• GSD typu 15
• Glikogenoza typu 15
• Glikogenoza spowodowana niedoborem kinazy fosfoglicerynianowej 1
• GSD spowodowana niedoborem kinazy fosfoglicerynianowej 1
• Glikogenoza spowodowana niedoborem dehydrogenazy mleczanowej
• GSD [choroba spichrzania glikogenu] spowodowana niedoborem dehydrogenazy mleczanowej
• Glikogenoza spowodowana niedoborem kinazy pirogronianowej w mięśniach
• GSD [choroba spichrzania glikogenu] spowodowana niedoborem kinazy pirogronianowej w mięśniach
• Choroba spichrzania glikogenu w wątrobie
• Hepatomegalia glikogenowa rozproszona
• Choroba glikogenowa wątroby
• Niedobór fosforylazy wątrobowej
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem transferazy rozgałęziającej
• Choroba Andersena
• Choroba spichrzania glikogenu spowodowana niedoborem enzymu rozgałęziającego
• Niedobór enzymu rozgałęziającego
• Glikogenoza spowodowana niedoborem transferazy rozgałęziającej
• Niedobór enzymu rozgałęziającego 1,4-alfa-glukan
• Niedobór amylo-(1,4,6)-transglikozylazy
• Choroba spichrzania glikogenu typu 4
• Glikogenoza typu 4
• GSD [choroba spichrzania glikogenu] [ang. glycogen storage disease] typu 4
• Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana chorobą Andersena
• Kardiomiopatia rozstrzeniowa spowodowana chorobą spichrzania glikogenu typu 4
• Amylopektynoza

Miejsce w słowniku

• 05 Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
• Zaburzenia metabolizmu
• Wrodzone zaburzenia metabolizmu
• 5C51 Wrodzone defekty metabolizmu węglowodanów

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.