Minos Health
Menu

5C51.50 ICD-11, wersja 2026-01

Wrodzona nietolerancja fruktozy

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI)
http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1925240365
Opis
Wrodzona nietolerancja fruktozy jest chorobą autosomalną recesywną spowodowaną niedoborem aktywności aldolazy fruktozo-1-fosforanowej, co prowadzi do nagromadzenia fruktozo-1-fosforanu w wątrobie, nerkach i jelicie cienkim. Choroba charakteryzuje się silnym bólem brzucha, wymiotami i hipoglikemią po spożyciu fruktozy i innych cukrów metabolizowanych przez fruktozo-1-fosforan.
Nie obejmuje
Zespół złego wchłaniania fruktozy

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

  • E74.1 Zaburzenia przemian fruktozy http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1925240365

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

  • Niedobór ALDB [aldolazy B] [aldolase B]
  • Niedobór aldolazy fruktozo-1,6-bisfosforanu b (zaburzenie)
  • Niedobór aldolazy fruktozo-bifosforanowej b
  • Niedobór aldolazy fruktozo-1-fosforanowej
  • Niedobór aldolazy fruktozo-bisfosforanowej
  • Nietolerancja fruktozy u noworodków
  • Dziedziczny niedobór aldolazy fruktozo-1-fosforanowej
  • Dziedziczna fruktozemia
  • Nietolerancja fruktozy
  • Fruktozemia
  • Niedobór aldolazy B

Miejsce w słowniku

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.