Minos Health
Menu

5C53.20 ICD-11, wersja 2026-01

Zespoły deplecji mitochondrialnego DNA

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI)
http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1159345506
Opis
Zespół deplecji mitochondrialnego DNA (mtDNA) (MDS) to klinicznie niejednorodna grupa zaburzeń mitochondrialnych charakteryzująca się zmniejszeniem liczby kopii mtDNA w dotkniętych tkankach, bez mutacji lub rearanżacji mtDNA. MDS jest zaburzeniem fenotypowo niejednorodnym, manifestującym się pod różnymi postaciami: wątrobowo-mózgową, miopatyczną, łagodną miopatyczną o późniejszym początku lub kardiomiopatii.

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

  • E88.8 Inne określone zaburzenia metaboliczne http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1159345506

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

  • Zespół deplecji mtDNA
  • Zespół deplecji mitochondrialnego DNA, postać wątrobowo-mózgowa
  • Neurohepatopatia Navajo
  • Zespół Alpersa-Huttenlochera
  • Choroba Alpersa lub zwyrodnienie istoty szarej
  • Choroba Alpersa
  • Postępujące zwyrodnienie neuronów u dzieci z chorobami wątroby
  • Postępująca poliodystrofia stwardniająca Alpersa
  • Zespół Alpersa
  • Zespół deplecji mitochondrialnego DNA, postać miopatyczna
  • Zespół deplecji mitochondrialnego DNA, postać encefalomiopatyczna
  • Zespół deplecji mitochondrialnego DNA, postać encefalomiopatyczna z acydurią metylomalonową
  • Zespół deplecji mitochondrialnego DNA, postać encefalomiopatyczna z zaburzeniem czynności kanalików nerkowych
  • Encefalomiopatia mitochondrialna - aminoacydopatia
  • Zespół Bootha-Hawortha-Dillinga
  • Zespół mitochondrialnej encefalomiopatii dotyczącej układu nerwowego, żołądka i jelit
  • Zespół MNGIE [zespół mitochondrialnej encefalomiopatii dotyczącej układu nerwowego, żołądka i jelit] [ang. mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy]
  • Mitochondrialna encefalomiopatia dotycząca układu nerwowego, żołądka i jelit
  • Śmiertelna dziecięca kwasica mleczanowa z acydurią metylomalonową
  • Wrodzona kwasica mleczanowa

Miejsce w słowniku

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.