5C53.21 ICD-11, wersja 2026-01
Zróżnicowane zespoły uwarunkowane delecjami mitochondrialnego DNA
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/194083556
- Opis
- Liczne zróżnicowane zespoły, których podłożem są delecje mitochondrialnego DNA, o różnym zakresie i poziomie heteroplazmii.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- E88.8 Inne określone zaburzenia metaboliczne http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/194083556
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Spektrum ataksja neuropatia z delecją mitochondrialnego DNA
- Zespół recesywnej ataksji mitochondrialnej
- MIRAS - [zespół recesywnej ataksji mitochondrialnej] [ang. mitochondrial recessive ataxic syndrome]
- Neuropatia czuciowa - dyzartria - oftalmopareza
- Zespół SANDO [czuciowa neuropatia atakstyczna - dyzartria - oftalmopareza] [ang. sensory ataxic neuropathy - dysarthria - ophthalmoparesis]
- Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa z padaczką
- SCAE - [ataksja rdzeniowo-móżdżkowa z padaczką] [ang. pinocerebellar ataxia with epilepsy]
Miejsce w słowniku
- 05 Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
- Zaburzenia metabolizmu
- Wrodzone zaburzenia metabolizmu
- 5C53 Wrodzone defekty metabolizmu energetycznego
- 5C53.2 Defekty mitochondrialnej fosforylacji oksydacyjnej
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.