5C53.2Y ICD-11, wersja 2026-01
Inne określone zaburzenia mitochondrialnej fosforylacji oksydacyjnej
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1204111545/other
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- E88.8 Inne określone zaburzenia metaboliczne http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1204111545/other
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Zaburzenia mitochondrialnej fosforylacji oksydacyjnej spowodowane anomaliami mitochondrialnego DNA
- Choroby dotyczące OXPHOS [fosforylacji oksydacyjnej] spowodowane anomaliami mtDNA
- Zaburzenia łańcucha oddechowego spowodowane mutacjami mtDNA
- Tubulopatia proksymalna - cukrzyca - ataksja móżdżkowa
- Pojedyncze delecje mitochondrialnego DNA na dużą skalę
- Duplikacje mitochondrialnego DNA
- Zespół GRACILE - [opóźnienie wzrostu - aminoacyduria - cholestaza - przeładowanie żelazem - kwasica mleczanowa - przedwczesny zgon]
- Opóźnienie wzrostu - aminoacyduria - cholestaza - przeładowanie żelazem - kwasica mleczanowa - przedwczesny zgon
- Mitochondrialna encefalo-kardio-miopatia z powodu niedoboru F1Fo ATP-azy
- Niedobór syntazy ATP, zakodowany w genomie jądrowym
- Niedobór kompleksu V mitochondrialnego łańcucha oddechowego
- Mitochondrialna encefalo-kardio-miopatia zależna od niedoboru TMEM70
- Niedobór syntazy ATP spowodowany niedoborem TMEM70
- Niedobór F1Fo ATPazy
- Mitochondrialna encefalo-kardio-miopatia z powodu niedoboru kompleksu V mitochondrialnego łańcucha oddechowego
- Izolowany niedobór kompleksu V mitochondrialnego łańcucha oddechowego
- Mitochondrialna encefalo-kardio-miopatia z powodu niedoboru syntazy ATP
- Nietolerancja wysiłku z kwasicą mleczanową
- Izolowane defekty fosforylacji oksydacyjnej o zmiennym fenotypie, niesklasyfikowane gdzie indziej
- Defekt genu podjednostki strukturalnej mitochondrialnego kompleksu oddechowego I
- Defekt sekwencji genów mitochondrialnego kompleksu oddechowego I
- Defekt genu podjednostki strukturalnej mitochondrialnego kompleksu oddechowego II
- Defekt sekwencji genów mitochondrialnego kompleksu oddechowego II
- Defekt genu podjednostki strukturalnej mitochondrialnego kompleksu oddechowego III
- Defekt sekwencji genów mitochondrialnego kompleksu oddechowego III
- Defekt genu podjednostki strukturalnej mitochondrialnego kompleksu oddechowego IV
- Defekt sekwencji genów mitochondrialnego kompleksu oddechowego IV
- Defekt genu podjednostki strukturalnej syntazy ATP
- Defekt genu podjednostki strukturalnej V kompleksu mitochondrialnego łańcucha oddechowego
- Defekt sekwencji genów syntazy ATP
- Defekt genu składania V kompleksu mitochondrialnego łańcucha oddechowego
- Tubulopatia nerkowa - encefalopatia - niewydolność wątroby
- Głuchota - zanik nerwu wzrokowego - otępienie [Zespół Mohra i Tranebjaerg]
- Zespół Jensena
- Dziecięca encefalomiopatia mitochondrialna związana z FASTKD2
- Kwasica [acydemia] bursztynowa
- Zespół podobny do zespołu Zellwegera bez zaburzeń peroksysomalnych
- Zespół Ahna, Lermana i Sagie'a
- Izolowany niedobór mitochondrialnego kompleksu I łańcucha oddechowego
- Niedobór reduktazy NADH-CoQ [dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego koenzymu Q]
- Niedobór reduktazy dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego koenzymu Q
- Niedobór ubichinonu
- Izolowany niedobór mitochondrialnego kompleksu II łańcucha oddechowego
- Niedobór reduktazy bursztynianu koenzymu Q
- Niedobór reduktazy bursztynianu-CoQ
- Izolowany niedobór mitochondrialnego kompleksu III łańcucha oddechowego
- Niedobór reduktazy koenzymu Q cytochromu C
- Niedobór dehydrogenazy ubichinonu
- Izolowany niedobór mitochondrialnego kompleksu IV łańcucha oddechowego
- Niedobór oksydazy cytochromu C
- Ataksja - leukodystrofia - tubulopatia z powodu niedoboru oksydazy cytochromu C
- Niewydolność trzustki - niedokrwistość - hiperostoza
Miejsce w słowniku
- 05 Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
- Zaburzenia metabolizmu
- Wrodzone zaburzenia metabolizmu
- 5C53 Wrodzone defekty metabolizmu energetycznego
- 5C53.2 Defekty mitochondrialnej fosforylacji oksydacyjnej
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.